3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane | 381-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane
• 英文别名: 3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane
• CAS: 381-80-6
• 化学式: C₄H₆BrF₃
• mdl: MFCD20625147
• 分子量: 190.991
• InChiKey: AANLYORBFNBDGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 在 三甲基氯硅烷 、 碘 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl)zinc(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYL DIHYDROQUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES DE DIHYDROQUINOLINE D'ALKYLE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍、咳嗽和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2017106871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-溴丙酸 在 sulfur tetrafluoride 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的脱氧氟化：一条通往三氟甲基取代衍生物的途径。

  摘要：

  开发了一种由脂族酸合成官能化脂族三氟甲基取代衍生物的实用方法。在有水作为关键添加剂的情况下，用四氟化硫进行转化。与以前的方法相比，该反应使产物完全保留了手性中心的立体构型和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02596

文献信息

• Swarts, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1927, vol. 36, p. 191
  作者：Swarts

  DOI：——

  日期：——