7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-phenylacetamido-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: LSNNJFPAIWHDGA-TYZXPVIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethyl 7-(2-phenylacetamido)-3-tosyloxy-3-cephem-4-carboxylate 在 锌 ice 、 锌 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.13h， 以to give 7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid (0.32 g.), Yield 78.1%的产率得到7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for preparation of .beta.-lactam compound

  摘要：

  一种制备7-取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的方法，其化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，包括将对应的7-取代-3-有机磺酰氧基-3-头孢烷-4-羧酸酯化合物的化学式为：##STR2## 其中R是有机磺酸残基，X是酯化的羧基，是烷氧羰基，卤代烷氧羰基，取代或未取代的芳基烷氧羰基，苯甲基氧羰基或三苯甲基氧羰基，或其药学上可接受的盐，通过使用金属和甲酸的组合作为还原试剂进行氢解反应制备得到。

  公开号：

  US04246405A1

文献信息

• CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND THEIR HOMOLOGUES
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0548186A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• JPS5865295A
  申请人：——

  公开号：JPS5865295A

  公开（公告）日：1983-04-18
• US3985746A
  申请人：——

  公开号：US3985746A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US4065618A
  申请人：——

  公开号：US4065618A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4013651A
  申请人：——

  公开号：US4013651A

  公开（公告）日：1977-03-22