2-吡啶基碘化锌 | 192063-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-吡啶基碘化锌
• 英文名称: 2-pyridyl zinc iodide
• 英文别名: 2-pyridylzinc bromide
• CAS: 192063-22-2
• 化学式: C₅H₄INZn
• 分子量: 270.388
• InChiKey: JCHRYRNCKLMBLG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 2-吡啶基碘化锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 生成 2-[11C]picoline
  参考文献：
  名称：

  Negishi coupling reactions as a valuable tool for [11C]methyl-arene formation; first proof of principle

  摘要：

  Negishi偶联反应，即芳基锌卤化物试剂与11CH3I的反应，已通过钯催化的过程用于合成11C甲基化的芳烃物种。代谢型谷氨酸受体5型放射性示踪剂[11C]MPEP已采用此技术进行放射性标记。

  DOI：

  10.1039/c3cc47203e
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 锌 在 三甲基氯硅烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-吡啶基碘化锌
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANOZINC HALIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有低残留烷基或芳基卤化物含量的有机锌卤化物的方法。

  公开号：

  US20130109876A1

文献信息

• GDC-0449—A potent inhibitor of the hedgehog pathway
  作者：Kirk D. Robarge、Shirley A. Brunton、Georgette M. Castanedo、Yong Cui、Michael S. Dina、Richard Goldsmith、Stephen E. Gould、Oivin Guichert、Janet L. Gunzner、Jason Halladay、Wei Jia、Cyrus Khojasteh、Michael F.T. Koehler、Karen Kotkow、Hank La、Rebecca L. LaLonde、Kevin Lau、Leslie Lee、Derek Marshall、James C. Marsters、Lesley J. Murray、Changgeng Qian、Lee L. Rubin、Laurent Salphati、Mark S. Stanley、John H.A. Stibbard、Daniel P. Sutherlin、Savita Ubhayaker、Shumei Wang、Susan Wong、Minli Xie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.049

  日期：2009.10

  SAR for a wide variety of heterocyclic replacements for a benzimidazole led to the discovery of functionalized 2-pyridyl amides as novel inhibitors of the hedgehog pathway. The 2-pyridyl amides were optimized for potency, PK, and drug-like properties by modifications to the amide portion of the molecule resulting in 31 (GDC-0449). Amide 31 produced complete tumor regression at doses as low as 12.5 mg/kg BID in a medulloblastoma allograft mouse model that is wholly dependent on the Hh pathway for growth and is currently in human clinical trials, where it is initially being evaluated for the treatment of BCC. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.