4-(2-硝基苯基)丁酸甲酯 | 22824-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-硝基苯基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(o-nitrophenyl)butyrate
• 英文别名: 2-nitro-benzenebutanoic acid methyl ester；methyl o-nitrophenylbutyrate；4(2-nitrophenyl)butanoic acid methyl ester；methyl 4-(2-nitrobenzene)butyrate；methyl 4-(2-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 22824-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: BXLRVOCJXZLXBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-硝基苯基)丁酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到Methyl 4-(2,4-diaminophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-（2-氯乙基）脲：合成和体外测定作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770218
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 氢氧化钾 作用下， 以 地昔帕明 为溶剂， 以43%的产率得到4-(2-硝基苯基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 1,5-diaminonaphthalenes

  摘要：

  在一个过程中，使用邻位烷基硝基苯衍生物和乙烯化合物作为起始原料，通过4-(2-硝基苯基)丙烷衍生物和5-硝基-1-四氢萘酮衍生物制备1,5-二氨基萘衍生物，邻位烷基硝基苯衍生物和带有电子吸引基团的乙烯化合物，如丙烯腈衍生物和丙烯酸酯，可以在碱的存在下发生反应，以提供芳香硝基化合物。因此，所得的芳香硝基化合物，如4-(2-硝基苯基)丁酮腈，可以环化，安全、经济高效地选择性地提供5-硝基-1-四氢萘酮衍生物，而不形成任何异构体。此外，从5-硝基-1-四氢萘酮衍生物中，可以制备1,5-二氨基萘衍生物，而不形成任何异构体。

  公开号：

  US20030176722A1

文献信息

• Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110124665A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present application relates to novel, cyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。
• Carboxylic acid derivatives, process for producing the same and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030216381A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A carboxylic acid derivative of formula (1) 1 wherein R 1 is COOH, COOR 6 etc.; A is alkylene etc.; R 2 is alkyl, alkenyl, alkynyl etc.; B is carbocyclic ring or heterocyclic ring; R 4 is alkyl, cycloalkyl etc.; R 6 is carbocyclic ring or heterocyclic ring; or non-toxic salts thereof, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical agent comprising the same as active ingredient. The compound of the formula (I) can bind to Prostaglandin E 2 receptors, especially, EP 3 receptor and/or EP 4 receptor and show the antagonizing activity, and useful for the prevention and/or treatment of disease, for example, pain, allergy, Alzheimer's disease, cancer.

  化学式（1）1的羧酸衍生物，其中R1是COOH，COOR6等；A是烷基等；R2是烷基，烯基，炔基等；B是碳环或杂环；R4是烷基，环烷基等；R6是碳环或杂环；或其无毒盐，以其为活性成分的制备方法和含有其的药物制剂。化合物的化学式（I）可以结合到前列腺素E2受体，特别是EP3受体和/或EP4受体，并显示拮抗活性，对于预防和/或治疗疾病，例如疼痛，过敏，阿尔茨海默病，癌症等非常有用。
• Deconstructive di-functionalization of unstrained, benzo cyclic amines by C–N bond cleavage using a recyclable tungsten catalyst
  作者：Yujing Zhang、Shuai Sun、Yijin Su、Jian Zhao、Yong-Hong Li、Bo Han、Feng Shi

  DOI：10.1039/c9ob00693a

  日期：——

  the C–N bond in unstrained, benzo cyclic amines to generate an ester group and nitro group simultaneously. The preliminary mechanistic studies suggested that the corresponding hydroxamic acid is the key intermediate for this transformation. Importantly, with the utilization of this transformation, we achieved an interesting approach for the ring contraction of quinoline to indole, an example of scaffold

  以H 2 WO 4为催化剂，H 2 O 2为氧化剂，我们在本文中报道了在未应变的苯并环胺中C–N键的解构二官能化，可同时生成酯基和硝基。初步的机理研究表明，相应的异羟肟酸是该转化的关键中间体。重要的是，利用这种转化，我们实现了一种有趣的方法，将喹啉环缩为吲哚，这是杂芳族体系中支架跳跃的一个例子。
• 一种苯并己内酰胺的合成方法
  申请人：爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

  公开号：CN110452172B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种苯并己内酰胺的合成方法，包括以下步骤：S1、以邻硝基甲苯为原料，在碱催化下与丙烯酸酯缩合反应得到邻硝基苯丁酸或其酯；S2、邻硝基苯丁酸或其酯还原硝基并关环得到目标产物，邻硝基苯丁酸或其酯还原硝基后得到氨基。本发明以廉价的化工产品为起始原料，成本低；后处理操作简单，可以使用精馏方式，也可以用简单的萃取，结晶，过滤等方式得到合格产品，易于实现工业化生产。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Wang Hui-po

  公开号：US20110288133A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to novel Histone deacetylases inhibitors. Also disclosed is a method for treating mucositis or cancer with these inhibitors.

  这项发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。还公开了一种使用这些抑制剂治疗黏膜炎或癌症的方法。