Methyl 4-(2,4-diaminophenyl)butanoate | 113849-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(2,4-diaminophenyl)butanoate
• CAS: 113849-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: REMKPPSSJQVSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2,4-diaminophenyl)butanoate 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-（2-氯乙基）脲：合成和体外测定作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770218
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-硝基-苯基)-丁酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methyl 4-(2,4-diaminophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3-（2-氯乙基）脲：合成和体外测定作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770218

文献信息

• GAUDREAULT, R. C.;LACROIX, J.;PAGE, M.;JOLY, L. P., J. PHARM. SCI., 77,(1988) N 2, 185-187
  作者：GAUDREAULT, R. C.、LACROIX, J.、PAGE, M.、JOLY, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Aryl-3-(2-chloroethyl) Ureas: Synthesis and In Vitro Assay as Potential Anticancer Agents
  作者：R.C. Gaudreault、J. Lacroix、M. Pagé、L.P. Joly

  DOI：10.1002/jps.2600770218

  日期：1988.2

  1-Aryl-3-(2-chloroethyl) ureas and 1-aryl-3-nitroso-3-(2-chloroethyl) ureas, derived from 4-phenylbutyric acid and alkylanilines, were synthesized and their cytotoxicity was evaluated on human adenocarcinoma cells in vitro. Methyl 4-[p-[3-(2-chloroethyl)ureido]-phenyl]butyrate, 4-methyl [3-(2-chloroethyl)ureido]benzene, and 4-butyl[3-(2-chloroethyl)ureido]benzene were found to be at least as cytotoxic as

  合成了4-苯基丁酸和烷基苯胺衍生的1-芳基-3-（2-氯乙基）脲和1-芳基-3-亚硝基-3-（2-氯乙基）脲，并评价了它们对人腺癌细胞的细胞毒性体外。4- [对-[3-（2-氯乙基）脲基]-苯基]丁酸甲酯，4-甲基[3-（2-氯乙基）脲基]苯和4-丁基[3-（2-氯乙基）脲基]发现苯的细胞毒性至少与4- [对-[双-（（2-氯乙基）氨基]苯基]苯基]丁酸（苯丁酸氮芥）相同，而它们的N-亚硝基衍生物则没有活性。