(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate | 1207616-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1207616-85-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₆
• 分子量: 263.207
• InChiKey: OGFRVKKMHCJMIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 在 磷酸 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 呋喃并吡咯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINO ACIDE OXYDASE

  摘要：

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病症的方法，其中调节D-氨基酸氧化酶(DAAO)活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物以及NMDA受体在哺乳动物主体神经系统中的活性是有效的。

  公开号：

  WO2010017418A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 、 4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮 在 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to form (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate的产率得到(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  本发明涉及融合的杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病状的方法，其中调节哺乳动物主体神经系统中D-氨基酸氧化酶（DAAO）活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。

  公开号：

  US20110034434A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINOACIDE OXYDASE
  申请人：SEPRACORE INC

  公开号：WO2011017634A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.
• PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20110034434A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病况的方法，其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
• [EN] PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010017418A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D- amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.

  该发明涉及融合杂环抑制剂的前药，用于治疗疾病和病症的方法，其中调节D-氨基酸氧化酶(DAAO)活性、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物以及NMDA受体在哺乳动物主体神经系统中的活性是有效的。