[3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-(2-thiomorpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate | 1036394-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-(2-thiomorpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1036394-61-2
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₆S₃
• 分子量: 573.715
• InChiKey: OMONLICKDYCGJS-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-(2-thiomorpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到(E)-6-[(1-fluoromethyl-2-hydroxy)ethoxy]-2-[2-(2-thiomorpholinothiazol-5-yl)ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-[(E)-2-(2-thiomorpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propane-1,3-diol 、 4-甲苯磺酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到[3-hydroxy-2-[[2-[(E)-2-(2-thiomorpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2103611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7910579B2
  申请人：——

  公开号：US7910579B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• EP2103611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——