3-(5-phenylthio-2H-benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid | 145233-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(5-phenylthio-2H-benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid
• 英文别名: 3-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(5-phenylsulfanylbenzotriazol-2-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 145233-52-9
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 447.558
• InChiKey: OKMFUPRPBJCPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 3-(5-phenylthio-2H-benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid 生成 3-(5-Phenylthio-2H-benzotriazol-2yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamamide
  参考文献：
  名称：

  5-sulfonyl-substituted benzotriazole UV-absorbers

  摘要：

  在苯环的5位被砜氧或砜酮基取代的2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑紫外吸收剂，在近可见光范围（超过350纳米）表现出增强的吸收性能，使得这些化合物特别有效地保护易受长波长紫外辐射（超过350纳米）引起降解的聚合物系统。

  公开号：

  US05280124A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-叔-丁基-4-羟基-5-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯基]丙酸甲酯 、 苯硫酚 在 potassium iodide 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到3-(5-phenylthio-2H-benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  5-sulfonyl-substituted benzotriazole UV-absorbers

  摘要：

  在苯环的5位被砜氧或砜酮基取代的2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑紫外吸收剂，在近可见光范围（超过350纳米）表现出增强的吸收性能，使得这些化合物特别有效地保护易受长波长紫外辐射（超过350纳米）引起降解的聚合物系统。

  公开号：

  US05280124A1

文献信息

• 5-thio-substituted benzotriazole UV-absorbers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05278314A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV-absorbers substituted at the 5-position of the benzo ring by a thioether group exhibit enhanced absorption in the near visible range (over 350 nm) allowing said compounds to be particularly effective in protecting polymer systems which are prone to degradation caused by actinic irradiation with wavelengths over 350 nm.

  在苯环的5位被硫醚基取代的2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑紫外吸收剂，表现出在近可见光范围（超过350纳米）具有增强吸收能力，使得这些化合物特别有效地保护易受350纳米以上波长的光照引起降解的聚合物系统。
• Compositions stabilized with 5-sulfonyl-substituted benotriazole
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05436349A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV-absorbers substituted at the 5-position of the benzo ring by a sulfoxide or sulfone group exhibit enhanced absorption in the near visible range (over 350 nm) allowing said compounds to be particularly effective in protecting polymer systems which are prone to degradation caused by actinic irradiation with wavelengths over 350 nm.

  在苯环的5位被亚砜或砜基取代的2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑UV吸收剂在近可见光范围（超过350 nm）表现出增强的吸收能力，使得这些化合物在保护易受350 nm以上波长的光化学降解影响的高分子体系方面特别有效。
• Compositions stabilized with 5-thio-substituted benzotriazole
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05516914A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV-absorbers substituted at the 5-position of the benzo ring by a thioether group exhibit enhanced absorption in the near visible range (over 350 nm) allowing said compounds to be particularly effective in protecting polymer systems which are prone to degradation caused by actinic irradiation with wavelengths over 350 nm.

  在苯环的5位被硫醚基取代的2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑UV吸收剂，在近可见光谱范围内（超过350 nm）表现出增强的吸收能力，使得这些化合物特别有效地保护易受350 nm以上波长的光辐射引起的降解的聚合物体系。
• Process for making 5-thio-substituted benzotriazole UV absorbers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US05942626A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV-absorbers substituted at the 5-position of the benzo ring by a thioether group exhibit enhanced absorption in the near visible range (over 350 nm) allowing said compounds to be particularly effective in protecting polymer systems which are prone to degradation caused by actinic irradiation with wavelengths over 350 nm.

  在苯环的5位被硫醚基取代的2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑UV吸收剂，在近可见范围（超过350nm）表现出增强的吸收性能，使得这些化合物在保护易受长波紫外线（波长大于350nm）辐射引起降解的高分子体系方面特别有效。
• [EN] 5-THIO-SUBSTITUTED BENZOTRIAZOLE UV-ABSORBERS AND STABILIZED COMPOSITIONS
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1992014718A1

  公开（公告）日：1992-09-03

  (EN) 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV-absorbers substituted at the 5-position of the benzo ring by a thioether group exhibit enhanced absorption in the near visible range (over 350 nm) allowing said compounds to be particularly effective in protecting polymer systems which are prone to degradation caused by actinic irradiation with wavelengths over 350 nm.(FR) Agents absorbant les UV à base de 2-(2-hydroxyphényl)-2H-benzotriazole substitués en position 5 du noyau benzo par un groupe thioéther. Ces composés présentent une meilleure absorption dans la plage visible proche (au-delà de 350 nm), ce qui les rend particulièrement efficaces dans la protection de systèmes polymères susceptibles d'être dégradés par le rayonnement actinique à des longueurs d'onde dépassant 350 nm.

  EN: 2-(2-Hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole UV-absorbers substituted at the 5-position of the benzo ring by a thioether group exhibit enhanced absorption in the near visible range (over 350 nm) allowing said compounds to be particularly effective in protecting polymer systems which are prone to degradation caused by actinic irradiation with wavelengths over 350 nm. FR: Agents absorbant les UV à base de 2-(2-hydroxyphényl)-2H-benzotriazole substitués en position 5 du noyau benzo par un groupe thioéther. Ces composés présentent une meilleure absorption dans la plage visible proche (au-delà de 350 nm), ce