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8-fluoro-6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 895534-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
——
8-fluoro-6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one化学式
CAS
895534-39-1
化学式
C16H13FOS
mdl
——
分子量
272.343
InChiKey
MRMHDPFFPJWRGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-fluoro-6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-oneN,N-diethylaniline borane(S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (S)-8-fluoro-6-(phenylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Highly potent, non-basic 5-HT6 ligands. Site mutagenesis evidence for a second binding mode at 5-HT6 for antagonism
    摘要:
    A series of 5-HT6 ligands derived from (R)-1-(amino) methyl-6-(phenyl) sulfonyltetralin was prepared that yielded several non-basic analogs having sub-nanomolar affinity. Ligand structure-activity relationships, receptor point mutation studies, and molecular modeling of these novel ligands all combined to reveal a new alternative binding mode to 5-HT6 for antagonism. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.03.110
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3,5-二氟苯基)丁酸甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 8-fluoro-6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/147771
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES
    申请人:Durkin Kieran
    公开号:US20100160682A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z) 2 (L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R 1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.
    通过在存在配方j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂的情况下,用氢气还原配方i的二氢萘酰胺化合物,从而生产配方k1或k2的化合物的方法;其中m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z和L的定义如下。
  • [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AMINO-MÉTHYL-TÉTRALINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010069778A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Methods for producing a compound of formula (k1) or (k2) by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula (i); with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula (j1) or (j2); Ru(Z)2(L) = (j1), Ru(E)(E')(L)(D) = (j2); wherein m, n, Ar, Y, R1 E, E', D, Z and L are as defined herein.
    通过在存在铑催化剂(j1)或(j2)的情况下,用氢气还原式(i)的二氢萘酰胺化合物,来生产式(k1)或(k2)的化合物的方法;其中Ru(Z)2(L)=(j1),Ru(E)(E')(L)(D)=(j2);其中m,n,Ar,Y,R1,E,E',D,Z和L的定义如本文所述。
  • Tetralin and indane derivatives and uses thereof
    申请人:Greenhouse Robert
    公开号:US20060167255A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.
    提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中m,p,q,Ar,R1和R2的定义如本文所述。同时提供了制备方法,包含公式I的组合物以及使用公式I的方法。
  • TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Harris, III Ralph New
    公开号:US20100130742A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Compounds of the formula I, II or III: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formulas I-III.
    公式I、II或III的化合物:或其药学上可接受的盐,其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了制备公式I-III化合物的方法、包含这些化合物的组合物的配方和使用方法。
  • Process for synthesis of amino-methyl tetralin derivatives
    申请人:Roche Palo Alto LLP
    公开号:US08119842B2
    公开(公告)日:2012-02-21
    Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z)2(L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.
    通过在氢气存在下,使用公式j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂,还原公式i的二氢萘酰胺化合物,从而制备公式k1或k2的化合物的方法,其中m,n,Ar,Y,R1,E,E',D,Z和L的定义如本文所述。
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