氯化硫杂氮 | 17178-58-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 氯化硫杂氮
• 英文名称: thiazyl chloride
• 英文别名: azanylidyne(chloro)-λ4-sulfane
• CAS: 17178-58-4
• 化学式: ClNS
• 分子量: 81.5257
• InChiKey: FWVIYFTZAHMHIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化硫杂氮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 trithiazyl trichloride
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von gasf�rmigem SNCI

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00591199
• 作为产物：
  描述：

  trithiazyl trichloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯化硫杂氮
  参考文献：
  名称：

  噻唑氯：价壳HeI光电子能谱的实验和理论研究

  摘要：

  高水平（CASSCF-MRCI）从头算是用来研究噻唑氯（NSCl）的电子基态和低化学势的NSCl +的结构，电子和振动性质。在10–16 eV的能量区域中记录了一种新的NSCl高分辨率HeI光电子光谱。根据计算结果，将第一频带分配给NSCl +的（1）状态。第二个对应于（2）和（1）准简并的状态。尽管具有高分辨率，但前两个频段仍未显示出振动的精细结构。对于第一个，Franck–Condon分析表明，这是由于涉及S–Cl拉伸和NSCl弯曲模式的两个振动过程的重叠。在第二条带的情况下，可以用中性分子的弗兰克-康登区中的两个态的NSCl +的势能面的高度排斥性来解释。对于显示振动峰的第三个谱带，通过计算Franck-Condon因子，可以确定（3）NSCl +电子态的绝热电离能。在13.798 eV。最后，第四带是由于三个不同的离子态随振动变化而产生的，太复杂了，无法定量分配。

  DOI：

  10.1016/s0301-0104(02)00966-7

文献信息

• The in situ generation of thiazyl trichloride: a synthon for C–N–S heterocycles
  作者：Allen Apblett、Tristram Chivers

  DOI：10.1039/c39870001889

  日期：——

  The novel reagent NSCl3 is readily generated by treatment of (NSCl)3 with an excess of SO2Cl2; the reactions of NSCl3 with methacrylonitirle or thioacetamide produce 4-cyanosiothiazole or 5-methyl-1,3,2,4-dithiazolium chloride, respectively, in good yields.

  通过用过量的SO 2 Cl 2处理（NSCl）3容易产生新的试剂NSCl 3。NSCl 3与甲基丙烯腈或硫代乙酰胺的反应分别以高收率产生4-氰基噻唑或5-甲基-1,3,2,4-二噻唑鎓盐。
• The production and photoelectron spectrum of thiazyl iodide. NSI
  作者：A.W. Allaf、G.Y. Matti、R.J. Suffolk、J.D. Watts

  DOI：10.1016/s0009-2614(89)87355-5

  日期：1989.2

  The previously unknown molecule thiazyl iodide, NSI, has been prepared and studied by HeI photoelectron and low-resolution infrared spectroscopy. It has been produced by an on-line process using thiazyl chloride, NSCl, as precursor. The observed photoelectron spectrum has been rationalised using ab initio molecular-orbital calculations. The first ionisation energy is 10.06±0.05 eV, assigned to a largely

  已经通过HeI光电子和低分辨率红外光谱法制备和研究了以前未知的分子噻唑碘化物NSI。它是通过使用噻唑氯（NSCl）作为前体的在线工艺生产的。观察到的光电子光谱已使用从头算的分子轨道计算进行了合理化。第一个电离能为10.06±0.05 eV，分配给一个主要为氮和碘主要成分的非键合轨道。气相红外光谱产生一个值用于ν 1 1295厘米-1。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cl: SVol.A, 152, page 355 - 358
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Haas, A.; Rieland, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Haas, A.、Rieland, M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 9, page 1549 - 1551
  作者：

  DOI：——

  日期：——