N-(tert-butyldimethylsilyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyldimethylsilyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(dimethyl)(1,1-dimethylethyl)silyl]benzenesulfonamide；N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂SSi
• 分子量: 271.456
• InChiKey: GDIZOQCBQCGGFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyldimethylsilyl)benzenesulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 、 六氯乙烷 、 氨 、 silica gel 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,6-thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  机械化学条件下磺酰亚胺类化合物合成三氟甲基取代的1,2,6-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  TBS 保护的或N H-磺酰亚胺酰胺在无溶剂机械化学条件下与 β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮反应生成 3-三氟甲基取代的三维 1,2,6-噻二嗪 1-氧化物。C4-官能化产物可以通过从环状烯酮和最初形成的杂环的溴化开始获得。通过改变pH值和有氧条件下的储存来研究产物的稳定性。

  DOI：

  10.1039/d1ob01912k
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-(tert-butyldimethylsilyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下，伯和叔磺酰亚胺 (SIA) 与苯前体的 N-芳基化

  摘要：

  在此，我们报告了一种有效且高效的无过渡金属方法，其中来自甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯的苯炔中间体成功地与伯磺酰亚胺偶联。在 ACN 中使用 CsF 被证明是各种取代的伯磺酰亚胺酰胺的N-芳基化的最佳条件，从而产生良好到极好的收率。此外，在本方法中添加 18-crown-6 将范围扩展到以中低产率获得的叔磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154583

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04675045A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Thiocarbonylsulfonylureas, useful as herbicides and plant growth regulants, herbicidal compositions employing these compounds and methods of applying them to soil or directly to plants have been discovered.

  已经发现了硫代氨基甲酰磺酰脲，它们可用作除草剂和植物生长调节剂，利用这些化合物的除草剂组合物以及将它们直接施用于土壤或植物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022241265A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present disclosure is directed to inhibitors of Formula (0), or a stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。
• Discovery of Malarial Threonyl tRNA Synthetase Inhibitors by Screening of a Focused Fragment Library
  作者：Jekaterina Bolsakova、Raitis Bobrovs、Larisa Varacheva、Anastasija Rudnickiha、Iveta Kanepe、Emilio Parisini、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00403

  日期：2024.1.11

  While Plasmodium falciparum threonyl tRNA synthetase (PfThrRS) has clearly been validated as a prospective antimalarial drug target, the number of known inhbitors of this enzyme is still limited. In order to expand the chemotypes acting as inhibitors of PfThrRS, a set of fragments were designed which incorporated bioisosteres of the N-acylphosphate moiety of the aminoacyladenylate as an intermediate

  虽然恶性疟原虫苏氨酰 tRNA 合成酶 ( Pf ThrRS) 已被明确验证为潜在的抗疟药物靶点，但已知的该酶抑制剂的数量仍然有限。为了扩展作为Pf ThrRS抑制剂的化学型，设计了一组片段，其掺入氨酰基腺苷酸的N-酰基磷酸部分的生物等排体作为酶促反应的中间体。通过生化测定，在 100 μM 浓度下，基于N-酰基氨基磺酸盐和N-酰基苯噻唑磺酰胺的片段9a和9k被鉴定为Pf ThrRS 的抑制剂。然后通过将这些片段与氨基嘧啶连接作为酶反应中间体中腺嘌呤的生物等排体，将它们开发成有效的Pf ThrRS 抑制剂（ 10a 、 b和11 ）。
• Bonifacio, Vasco D. B.; Kumar, Rakesh P.; Prabhakar, Sundaresan, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 266 - 276
  作者：Bonifacio, Vasco D. B.、Kumar, Rakesh P.、Prabhakar, Sundaresan、Lobo, Ana M.

  DOI：——

  日期：——
• HAY, JAMES V.;WEXLER, BARRY A.;ZIMMERMAN, DONNA F.
  作者：HAY, JAMES V.、WEXLER, BARRY A.、ZIMMERMAN, DONNA F.

  DOI：——

  日期：——