3,5-二乙氧基苯酚 | 10373-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二乙氧基苯酚
• 英文名称: 3,5-diethoxyphenol
• 英文别名: phloroglucinol diethyl ether；3,5-Diaethoxy-phenol
• CAS: 10373-41-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD00026781
• 分子量: 182.219
• InChiKey: YLMYXAAUQOWAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙氧基苯酚 在 盐酸 、 磺酰氯 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 2-Aminomethyl-4,6-dichloro-3,5-diethoxy-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3,5-二乙氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  58.花椒的成分。第三部分 花椒素的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000286

文献信息

• Copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives
  作者：Long Shao、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7cc03034g

  日期：——

  A copper-catalyzed intermolecular asymmetric propargylic dearomatization of phenol derivatives has been realized. Under the catalysis of Cu(OTf)·1/2C6H6 decorated with a chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand, the dearomatization reaction proceeded smoothly with excellent control of chemo-, regio-, and enantioselectivities, thus providing a variety of optically active cyclohexadienone derivatives

  已经实现了铜催化的苯酚衍生物的分子间不对称炔丙基脱芳香化反应。在手性三齿酮亚胺P，N，N-配体修饰的Cu（OTf）·1 / 2C 6 H 6的催化下，脱芳香化反应顺利进行，对化学，区域和对映体的选择性得到很好的控制。多种光学活性环己二烯酮衍生物，ee最高可达99％以上。
• Bisaryl COX-2 inhibiting compounds, compositions and methods of use
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05994379A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The present invention relates to inhibitors of COX-2, compositions which contain such compounds and methods of use. The compounds are represented by formula I: ##STR1## and include pharmaceutically acceptable salts and esters thereof.

  这项发明涉及COX-2的抑制剂，包含这类化合物的组合物以及使用方法。这些化合物由式I代表：##STR1##，并包括其药用可接受的盐和酯。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Cu-Catalyzed asymmetric Friedel–Crafts propargylic alkylation of phenol derivatives
  作者：Long Shao、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1039/c7ob02133j

  日期：——

  A copper-catalyzed asymmetric Friedel–Crafts propargylic alkylation of electron-rich phenol derivatives with a variety of propargylic esters has been described. With Cu(OTf)2 decorated with a chiral tridentate ketimine P,N,N-ligand as the catalyst, asymmetric Friedel–Crafts propargylic alkylation of 3,5-dialkoxyphenol derivatives proceeded smoothly in high yields and with good to excellent enantioselectivities

  已经描述了铜催化的富电子苯酚衍生物与各种炔丙基酯的不对称Friedel-Crafts炔丙基烷基化反应。用手性三齿酮亚胺酮P，N，N-配体作为催化剂装饰的Cu（OTf）2，不对称的Friedel-Crafts 3,5-二烷氧基苯酚衍生物的炔丙基烷基化反应顺利进行，收率很高，对映选择性很好。本研究表明，在苯酚的间位上存在一个富电子取代基对于促进Friedel-Crafts炔丙基烷基化是必不可少的，并且底物在两个3,5-位上均带有两个富电子基团苯酚倾向于提供令人满意的性能。
• Enantioselective and regioselective aza-Friedel–Crafts reaction of electron-rich phenols with isatin-derived ketimines
  作者：Liu Cai、Xiangshuai Liu、Jie Wang、Li Chen、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/d0cc04966b

  日期：——

  An efficient asymmetric aza-Friedel–Crafts reaction of phenols with isatin-derived ketimines is described. The reaction, which was promoted by a Bi(OH)3/CPA system, gave a series of chiral 3-amino-2-oxindoles with high yields (up to 99%), excellent enantioselectivities (up to 99%) and moderate to very good regioselectivities (up to 25/1).

  描述了一种有效的不对称氮杂-弗里德尔-克劳夫斯酚与伊斯汀衍生的酮亚胺的反应。由Bi（OH）3 / CPA系统促进的反应产生了一系列手性3-氨基-2-氧吲哚，具有高收率（高达99％），出色的对映选择性（高达99％）和中等至区域选择性非常好（最高25/1）。