3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩 | 83834-12-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩
• 中文别名: 3,7-二溴二苯并噻吩5,5-二氧化物；3,7-二溴二苯并噻吩 5,5-二氧化物
• 英文名称: 3,7-dibromo-dibenzothiophene-5,5-dioxide
• 英文别名: 3,7-dibromodibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide；3,7-dibromodibenzothiophene S,S-dioxide；2,7-dibromodibenzothiophene sulfone；3,7-dibromodibenzo[b,d]thiophene sulfone；3,7-dibromo-S,S-dioxodibenzothiophene；3,7-Dibromodibenzothiophene 5,5-dioxide
• CAS: 83834-12-2
• 化学式: C₁₂H₆Br₂O₂S
• 分子量: 374.052
• InChiKey: LUDZJVZEBHTEBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  312 °C
• 沸点：
  521.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,7-二溴二苯并[b,d]噻吩
  参考文献：
  名称：

  具有碳-碳不饱和键的基于二苯并[b，d]噻吩的低聚物，用于高性能场效应晶体管

  摘要：

  合成了具有碳-碳双键和三键的基于二苯并[b，d]噻吩（DBT）的低聚物。通过热分析，紫外可见吸收光谱和电化学研究了它们的热稳定性和能级。3,7-双（苯基乙炔基）二苯并[b，d]噻吩（BEDBT）单晶显示不饱和键的引入消除了相邻芳环之间的空间排斥，BEDBT在晶体中显示出平面结构。这些化合物的薄膜晶体管表现出典型的p型行为。在OTS改性的，迁移率高达0.15 cm 2的基材上，由3,7-二苯乙烯基二苯并[b，d]噻吩（DSDBT）获得了最佳性能/ Vs和开/关电流比高达10 8，这是基于DBT的低聚物的最高性能之一。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2009.12.011
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  一种用于可溶液加工的有机场效应晶体管的新型供体-受体噻吩低聚物，包括二苯并噻吩-S,S-二氧化物单元

  摘要：

  具有 DADAD（D：供体，A：受体）结构的 π-共轭噻吩低聚物，即 2,6-bis{[ 4-(7-n-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl ] -(二苯并噻吩-5,5-dioxide-3,3΄-diyl)}-双((2-乙基-己基)氧基)苯并[ 1,2-b:4,5-b' ]二噻吩(BDT(DBTOTTH ) 2 )，通过Stille偶联反应合成。薄膜的紫外-可见（UV-vis）和光致发光（PL）光谱相对于其溶液有明显的变化，表明低聚物BDT（DBTOTTH）2的固态存在π-π堆积. 由其在紫外-可见光谱中的吸收开始确定的低聚物的光学带隙为 2.25 eV。它与循环伏安法 (CV) 测量确定的 2.29 eV 值一致。其最高占据和最低未占据分子轨道 (HOMO/LUMO) 能级，根据其 CV 曲线中氧化和还原波的开始计算，分别为 -5.51 和 -3.22 eV。

  DOI：

  10.3390/molecules27092938

文献信息

• Photophysical properties and optical power limiting ability of Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at different positions
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

  日期：2019.9

  light region. Moreover, the Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 3,6-position show stronger triplet emission than corresponding analogs bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 2,7-position in the photoluminescent (PL) spectra. Furthermore, these Pt(II) polyynes were applied to optical power limiting (OPL) field. The Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。
• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• Optical Activity of Heteroaromatic Conjugated Polymer Films Prepared by Asymmetric Electrochemical Polymerization in Cholesteric Liquid Crystals: Structural Function for Chiral Induction
  作者：Kohsuke Kawabata、Masaki Takeguchi、Hiromasa Goto

  DOI：10.1021/ma400302j

  日期：2013.3.26

  We electrochemically polymerized various achiral heteroaromatic monomers in left-handed helical cholesteric liquid crystal (CLC) media. Circular dichroism (CD) spectroscopy revealed that most of the resulting conjugated polymer films exhibited both the first negative and second positive Cotton effects near their absorption maxima. This indicates left-handed helical aggregation of the conjugated main

  我们在左旋螺旋胆甾型液晶（CLC）介质中电化学聚合了各种非手性杂芳族单体。圆二色性（CD）光谱显示，大多数所得共轭聚合物薄膜在其吸收最大值附近均表现出第一负棉花效应和第二正棉花效应。这表明共轭主链的左旋螺旋聚集，这与CLC的左旋螺旋顺序一致。该结果表明，在电沉积期间，左旋螺旋CLC环境引起聚合物的左旋螺旋聚集。然而，聚合物的CD强度取决于母体单体的结构。
• Evaporable organic semiconductive material and use thereof in an optoelectronic component
  申请人：Hildebrandt Dirk

  公开号：US09127020B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to compounds of general formula IIIa and their use in optoelectronic components.

  这项发明涉及一般式IIIa的化合物及其在光电子元件中的应用。
• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050234031A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

  式（I）的化合物 其中A和B是胺基取代的侧链，Y 1 和Y 2 形成各种三环核，X a 和X b 为C、CH或N，如本文所定义，R x 是可选的取代基。考虑到式（I）的化合物和组合物，以及用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了式（I）的化合物和其他三环衍生物。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。