5-bromo-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride | 123221-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Bromo-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 123221-93-2
• 化学式: C₆H₄BrClO₃S
• 分子量: 271.519
• InChiKey: IVDBOZWASCNFKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Bromo-2-hydroxy-3-nitro-N-tert-butylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of 1,4-benzoxazin-3-one sulfonylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199602)46:2<131::aid-ps322>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型带有苯并[d]异恶唑骨架的BRD4溴结构域抑制剂的合成，评价和计算机模拟研究

  摘要：

  摘要 BRD4蛋白与各种疾病有关，这已成为治疗癌症和炎症的诱人靶标。本文是对先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了新型的带有苯并[ d ]异恶唑骨架的小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构设计，合成和评估。SAR专注于2'或3'位置的探索，以提供可以避免潜在的代谢不稳定位点的新型抑制剂。的最有效的抑制剂13F与ΔT表现出高结合亲和力到BRD4（1）米的7.8℃的值作为热变动分析（TSA）进行评价。还通过使用IC 50的肽竞争分析法证明了这种有效活性值为0.21μM。对接研究揭示了化合物与BRD4（1）活性位点的结合方式。此外，计算机模拟预测表明，这些化合物具有良好的药物相似性和药代动力学特征。 图形摘要 本文是对我们先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了带有苯并[d]异恶唑骨架的新型小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构化设计，合成和评估。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01874-2

文献信息

• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Sulphonyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1964834A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  The present invention relates to sulfonyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH receptor antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的磺酰色氨酸醇类化合物，其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如描述中所定义。根据本发明的化合物是有效的FSH受体拮抗剂，可用于男性或女性的生育控制，以及骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：ICI AUSTRALIA OPERATIONS PROPRIETARY LIMITED

  公开号：EP0313311A3

  公开（公告）日：1990-03-07

  Compounds of the formula and salts thereof, W and W, being independently 0 and S, A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being 0, S(O)m or NR3 where m is 0-2, R1, R2 and R3 is hydrogen, C1-C4 alkyl or C2-C4. alkenyl or alkynyl and E1 being hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents.The compounds are effective herbicides.

  该化合物的公式及其盐，其中W和W'分别独立为0和S，A为含氮杂环的环系，E为0、S(O)m或NR3，其中m为0-2，R1、R2和R3为氢、C1-C4烷基或C2-C4烯基或炔基，E1为氢、卤素或多种有机取代基之一。这些化合物是有效的除草剂。
• Herbicidal sulfonomides
  申请人：ICI Australia Operations Proprietary Limited

  公开号：US04929269A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Compounds of the formula ##STR1## and salts thereof, W and W, being independently O and S, A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being O, S(O)m or NR.sub.3 where m is 0-2, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl or alkynyl and E.sub.1 being hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents. The compounds are effective herbicides.

  该化合物的公式为##STR1##及其盐，其中W和W独立地为O和S，A为含氮杂环环系，E为O，S（O）m或NR.sub.3，其中m为0-2，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基或炔基，E.sub.1为氢，卤素或各种有机取代基之一。这些化合物是有效的除草剂。