2,5-dimethyl-4-nitrobenzaldehyde | 1202389-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-4-nitrobenzaldehyde
• CAS: 1202389-18-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: PNPRFJRROIQBBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4-nitrobenzaldehyde 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1-(2,5-dimethyl-4-nitrophenyl)-N-methoxymethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL PHENYLAMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLAMIDINE MICROBIOCIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、A、X和Y如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及包括式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物，用于防治、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非生物材料的植物病原微生物，特别是真菌的侵染。

  公开号：

  WO2017067837A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲基-4-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘苯二乙酸 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,5-dimethyl-4-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HETERO) ARYLAMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HÉTÉRO) ARYLAMIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 4, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了通式（I）中4-取代异噁唑/异噁唑啉（杂）芳基脒化合物，其中R1、R2、R3、R4、R4a、R8、R9、A、B和G的含义如描述中所定义。本发明还揭示了它们的制备方法以及将通式（I）化合物用作农作物保护剂的用途。

  公开号：

  WO2020157710A1

文献信息

• Synthesis and activity of a novel inhibitor of nonsense-mediated mRNA decay
  作者：Victoria J. B. Gotham、Melanie C. Hobbs、Ryan Burgin、David Turton、Carl Smythe、Iain Coldham

  DOI：10.1039/c5ob02482j

  日期：——

  A new route to a tetracyclic lactam was developed and the product, called VG1, was found to inhibit nonsense-mediated mRNA decay at μM concentrations.

  开发了一种新的合成四环内酰胺的途径，所得产物被称为VG1，发现其在微摩尔浓度下抑制无义介导的mRNA降解。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112096A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-IR）或无形淋巴瘤激酶（ALK）的抑制有反应的疾病。
• Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Marsilje, III Thomas H.

  公开号：US08445505B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶衍生物及其药物组成物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对胰岛素样生长因子（IGF-IR）或无形淋巴瘤激酶（ALK）抑制有反应的疾病。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009158431A3

  公开（公告）日：2010-03-11
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2331526A2

  公开（公告）日：2011-06-15