N-methyl-N-(4-nitrophenyl)propionamide | 90918-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-nitrophenyl)propionamide
• 英文别名: N-propionyl-N-methyl-4-nitroaniline；N-methyl-N-(4-nitrophenyl)propanamide
• CAS: 90918-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD25968756
• 分子量: 208.217
• InChiKey: KVYWGEARTFDKKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(4-nitrophenyl)propionamide 在 钯 碳 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-氨基苯基)-N-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  EGFR INHIBITORS AND METHODS OF TREATING DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶，吡咯嘧啶，吡咯吡啶，吡啶，嘌呤和三嗪化合物，这些化合物能够调控表皮生长因子受体（EGFR），包括Her-kinases，并且在治疗各种疾病，障碍或条件中使用这些化合物。

  公开号：

  US20120094999A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 N-甲基对硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到N-methyl-N-(4-nitrophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成对称 3,3'-双吲哚的交叉脱氢环化-二聚化级联序列

  摘要：

  报道了从简单的无环 β-氧代苯胺合成对称的 3,3'-双氧代吲哚。所描述的方法通过连续的 Mn(OAc) 3 · 2H 2 O 介导的氧化自由基环化-断裂-二聚化过程在一个步骤中形成三个新的 C-C 键。该反应的范围体现在各种 3,3'-双氧吲哚的制备中，以及其在花萼科生物碱 (±)-叶蓍碱的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01799

文献信息

• Purine derivatives inhibitors of tyrosine protein kinase SYK
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06589950B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  Disclosed are compounds of the formula in free or salt form, wherein X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of inflammatory or obstructive airways disease.

  本文披露了以自由或盐形式呈现的公式化合物，其中X、R1、R2、R3和R4如规范中定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别用于治疗炎症性或阻塞性呼吸道疾病。
• [EN] PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK<br/>[FR] INHIBITEURS DE DERIVES DE PURINE DE LA TYROSINE KINASE SYK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001009134A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where X, R?1, R2, R3 and R4¿ are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of inflammatory or obstructive airways disease.

  公式为（I）的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中X、R1、R2、R3和R4¿的定义如规范所述，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病。
• [EN] EGFR INHIBITORS AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2010129053A8

  公开（公告）日：2011-12-15
• Discovery of selective irreversible inhibitors for EGFR-T790M
  作者：Wenjun Zhou、Dalia Ercan、Pasi A. Jänne、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.036

  日期：2011.1

  Targeting the epidermal growth factor receptor kinase (EGFR) with ATP-competitive kinase inhibitors results in dramatic but short-lived responses in patients with EGFR mutant non small cell lung cancer. A series of novel covalent EGFR kinase inhibitors with selectivity for the clinically relevant T790M 'gatekeeper' resistance mutation relative to wild-type EGFR were discovered by library screening. A representative compound 3i was obtained through a systematic SAR study guided by mutant EGFR-dependent cellular proliferation assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1200435B1

  公开（公告）日：2003-10-01