2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸 | 2602-36-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸
• 英文名称: 2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,6-Dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 2602-36-0
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD00023507
• 分子量: 195.175
• InChiKey: WQFXJSOUBPGBGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.00 M
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸 在 potassium permanganate 作用下， 生成 6-methyl-2,3,5-pyridine tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1831,1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于肽模拟物的触变有机凝胶显示出脱水收缩诱导的对水和冰的抗粘连

  摘要：

  含有L的拟肽的自组装、有机凝胶化、脱水收缩和抗粘附特性-苯丙氨酸和2,6-二甲基吡啶3,5-二羧酸已被详细研究。拟肽在苯、甲苯、二甲苯和氯苯等芳香族溶剂中形成透明凝胶。凝胶中自组装过程的分级性质由 POM 和 FE-SEM 成像的组合表征，揭示了缠结的纤维网络。然后流变学测量证实了触变有机凝胶的形成。储能模量比损耗模量高大约一个数量级，这表明有机凝胶中的物理交联。该凝胶具有显着的自愈特性，并允许罗丹明 6G 通过凝胶基质扩散。肽模拟凝胶在合适的环境下显示脱水收缩。拟肽有机凝胶表面对冰和水表现出脱水收缩诱导的抗粘附特性。这种拟肽凝胶剂分子经济可行且易于合成，在材料化学方面具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1039/d1nj04647k

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• DOTTADs – readily made novel metal ligands with multivariant functionality
  作者：Andrea Arany、Otto Meth-Cohn、Miklós Nyerges

  DOI：10.1039/b301209n

  日期：2003.4.23

  The interaction of Hantzsch pyridinecarboxylic acids with dialkylformamides and POCl3, followed by treatment with NH4OH yields 1,8-dioxo-1,2,7,8-tetrahydro-2,7,10-triazaanthracenes (DOTTADs), which have great potential as useful ligands for Group I and II metals and some transition metals. The corresponding Hantszch esters similarly for DOTTADs or their bis-imines by way of isolable intermediates,

  Hantzsch吡啶羧酸与二烷基甲酰胺和POCl3的相互作用，然后用NH4OH处理，得到1,8-二氧-1,2,7,8-四氢-2,7,10-三氮杂蒽（DOTTADs），具有很大的应用潜力I和II类金属和某些过渡金属的配体。类似地，对于DOTTAD或其相应的双亚胺，相应的汉茨酯通过可分离的中间体，然后用胺RNH 2处理。DOTTAD-亚胺也可以与胺一起从DOTTAD获得，并且该反应与1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷以及大环胺以及手性胺也有效。DOTTAD-亚胺可以用二乙基硅烷和威尔金森氏催化剂还原为相应的胺，也可以由DOTTAD通过与胺和Na（AcO）3BH的还原胺化反应形成。
• Synthesis of 1,2,3-Triazole-Substituted 3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]Heptanols Based on (+)-3-Carene
  作者：S. N. Curlat、F. Z. Macaev

  DOI：10.1007/s10600-021-03461-4

  日期：2021.7

  Regioisomeric 3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptanols and their acetoacetates with substituted 1,2,3-triazole fragments were synthesized via azide–alkyne cycloaddition reactions of azidocaranols and mono-substituted acetylenes. A one-pot synthesis of symmetric and asymmetric esters of carane-type 2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid was proposed.

  区域异构的 3,7,7-三甲基双环 [4.1.0] 庚醇及其具有取代 1,2,3-三唑片段的乙酰乙酸酯是通过叠氮基四氢呋喃和单取代乙炔的叠氮-炔环加成反应合成的。提出了一种一锅法合成卡拉烷型 2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸的对称和不对称酯。
• COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYMER BEARING JUNCTION GROUPS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20100239509A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present patent application relates to a cosmetic or dermatological composition comprising, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, a polymer comprising: (a) a polymer backbone that may be obtained by reaction: of a polyol comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of a monocarboxylic acid containing 6 to 32 carbon atoms; of a polycarboxylic acid comprising at least two carboxylic groups COOH, and/or of a cyclic anhydride such as a polycarboxylic acid and/or of a lactone comprising at least one carboxylic group COOH; and (b) at least one junction group linked to the said polymer backbone and capable of establishing H bonds with one or more partner junction groups, each pairing of a junction group involving at least three H (hydrogen) bonds. The patent application also concerns a cosmetic treatment process using the said composition.

  本专利申请涉及一种化妆品或皮肤科学组合物，包括在化妆品或皮肤科学上可接受的介质中，包含以下聚合物的组合物：(a) 由以下反应得到的聚合物骨架：含有3至6个羟基的多元醇；含有6至32个碳原子的一元羧酸；至少含有两个羧基COOH的多元羧酸，和/或类似多元羧酸的环酐和/或至少含有一个羧基COOH的内酯；以及(b) 至少一个连接到所述聚合物骨架的连接基团，并能够与一个或多个配对连接基团建立H键，每个连接基团的配对涉及至少三个H（氢）键。该专利申请还涉及使用所述组合物的化妆品处理过程。
• COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, METHOD OF TREATMENT, POLYCONDENSATE, AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：GIUSTINIANI Pascal

  公开号：US20090028807A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical, in particular lipstick, composition comprising a polycondensate The application also relates to a method of cosmetic treatment using the composition, the polycondensate thus defined and a method of preparing the polycondensate.

  本申请涉及一种化妆品或药用品，特别是口红，包括聚缩酸酯的组合物。该申请还涉及一种使用该组合物进行化妆处理的方法，所述聚缩酸酯的定义以及一种制备聚缩酸酯的方法。