N-ethyl-3,4-dimethoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3,4-dimethoxybenzamide
• 英文别名: Benzamide, 3,4-dimethoxy-N-ethyl-
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01060607
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RZHREWGTKUEFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-3,4-dimethoxybenzimidoyl chloride 、 N-ethyl-3,4-dimethoxybenzamide 、 5-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-1,3,4-thiadiazin-2-one 、 6-(2-chloro-2-methylpropionyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 O-ethyl hydrazinothioformate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[1-(N-ethyl-3,4-dimethoxybenzimidoyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl]-6,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Thiadizinones

  摘要：

  式I中的噻二唑酮 ##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和n的含义如权利要求书1所述，具有抗心律失常作用，适用于控制心血管疾病。

  公开号：

  US05378702A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-ethyl-3,4-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  维生素A衍生物作为抗菌剂的Hansch分析

  摘要：

  介绍了一系列新的veratric acid衍生物的合成，表征和抗菌性评估。评估标题化合物对包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌在内的一系列微生物的初步体外抗菌活性。一些维甲酸衍生物表现出显着的体外抗菌活性。通过QSAR研究发现了维甲酸衍生物的不同理化参数与其抗菌活性之间的相关性，表明拓扑参数在描述抗菌活性方面的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.008

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Metal-Organic Framework Based on Copper and Carboxylate-Imidazole as Robust and Effective Catalyst in the Oxidative Amidation of Carboxylic Acids and Formamides
  作者：María Albert-Soriano、Isidro M. Pastor

  DOI：10.1002/ejoc.201600991

  日期：2016.10

  The Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (CTQ2015-66624-P) and the University of Alicante.

  西班牙经济与竞争部长 (CTQ2015-66624-P) 和阿利坎特大学。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• 1,3,4-Thiadiazinone zur Behandlung von cardiovaskulären Erkrankungen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0579077A2

  公开（公告）日：1994-01-19

  Thiadiazinone der Formel I worin R1, R2, R3, R4, R5 und n die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, zeigen antiarrhythmische Wirkung und eignen sich zur Bekämpfung von kardiovaskulären Erkrankungen.

  式 I 的噻二嗪酮 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 n 具有权利要求 1 所述含义，具有抗心律失常活性，适用于防治心血管疾病。
• 10.1007/s11172-024-4277-8
  作者：Aksenov、Grishin, I. Yu.、Grishin, Yu. I.、Aksenova

  DOI：10.1007/s11172-024-4277-8

  日期：——

  The mechanism of acylamination of arenes with nitroalkanes in polyphosphoric acid has been clarified. The influence of the concentration of polyphosphoric acid, the structure of the starting compounds, and temperature on the result of the Beckmann rearrangement, which makes it possible to shift the reaction towards either benzamides or anilides, has been assessed.

  阐明了多磷酸中芳烃与硝基烷烃酰基化的机理。已经评估了多磷酸的浓度、起始化合物的结构和温度对贝克曼重排结果的影响，贝克曼重排使得反应向苯甲酰胺或苯胺转移成为可能。