O-ethyl hydrazinothioformate | 4468-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: O-ethyl hydrazinothioformate
• 英文别名: hydrazinecarbothioic acid O-ethyl ester；ethoxythiocarbonyl hydrazide；O-ethyl hydrazinecarbothioate；O-ethyl N-aminocarbamothioate
• CAS: 4468-82-0
• 化学式: C₃H₈N₂OS
• 分子量: 120.175
• InChiKey: LTYGNZSVLXJALQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.191 g/cm3(Temp: 15.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl hydrazinothioformate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-Aethoxy-1,2,3,4-thiatriazol
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 438 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基-S-羧基甲基二硫代碳酸 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 生成 O-ethyl hydrazinothioformate
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIOSEMICARBAZONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOSEMICARBAZONE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND INC

  公开号：WO2018204564A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Some embodiments of the invention include inventive compounds (e.g., compounds of Formula (I) or (la)). Other embodiments include compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the inventive compound. Still other embodiments of the invention include compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for treating, for example, certain diseases using the inventive compounds. Some embodiments include methods of using the inventive compound (e.g., in compositions or in pharmaceutical compositions) for administering and treating (e.g., diseases such as cancer). Further embodiments include methods for making the inventive compounds. Additional embodiments of the invention are also discussed herein.

  该发明的一些实施例包括创新化合物（例如，公式（I）或（Ia）的化合物）。其他实施例包括包括该创新化合物的组合物（例如，药物组合物）。该发明的另一些实施例包括使用该创新化合物治疗某些疾病的组合物（例如，药物组合物）。一些实施例包括使用该创新化合物的方法（例如，在组合物或药物组合物中）进行给药和治疗（例如，癌症等疾病）。进一步的实施例包括制备该创新化合物的方法。该发明的其他实施例也在此讨论。
• Dihydroindolone compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ortuno Jean-Claude

  公开号：US20110034460A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of formula (I): wherein: m and n represent 1 or 2, A represents a pyrrolyl group, X represents a C(O), S(O) or SO 2 group, R 1 and R 2 represent an alkyl group or, together with the nitrogen atom carrying them, form a heterocyclic group, R 3 and R 4 , together with the atoms carrying them, form a heterocyclic group, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 represents a hydrogen atom or a halogen atom. Medicinal products containing the same which are useful in treating cancer.

  式（I）的化合物： 其中： m和n代表1或2， A代表吡咯基， X代表C（O）、S（O）或SO2基团， R1和R2代表烷基或与携带它们的氮原子一起形成杂环基团， R3和R4与携带它们的原子一起形成杂环基团， R5代表氢原子或烷基， R6代表氢原子或卤素原子。 含有这些化合物的药物，可用于治疗癌症。
• 一种噻二唑化合物及其合成方法
  申请人：上海工程技术大学

  公开号：CN103980268B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及噻二唑化合物及其合成方法，醇类化合物与氢氧化钠、二硫化碳合成烷氧基磺原酸钠，烷氧基磺原酸钠与水合肼合烷氧基硫代羰基肼，再与2‑氯代乙酰氯合成N’‑烷氧基硫代羰基‑N‑2‑氯代乙酰肼；生成的酰肼类化合物在浓硫酸的作用下环合合成2‑烷氧基‑5‑氯甲基‑1，3，4‑噻二唑，再与4，5‑二氯‑3(2H)哒嗪酮反应，生成的中间体在碱性试剂催化下与脂肪胺或环状脂肪胺或丙硫醇发生取代反应合成双酰肼类衍生物。与现有技术相比，本发明工艺流程简单，适用范围广泛，适合用在卫生害虫如苍蝇、蚊子、跳蚤等以及农业害虫如稻水相甲、甜菜夜蛾、小菜蛾、粘虫等防治上，是一类具有应用前景的杀虫剂。
• Synthesis and biological activities of novel 1,3,4-thiadiazole-containing pyrazole oxime derivatives
  作者：Hong Dai、Gang Li、Jia Chen、Yujun Shi、Shushan Ge、Chongguang Fan、Haibing He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.094

  日期：2016.8

  4-thiadiazole-containing pyrazole oximes was designed and synthesized. Their acaricidal and insecticidal activities were evaluated. Bioassay results indicated that some target compounds exhibited good acaricidal and insecticidal properties. Especially, compound 8m had 80% acaricidal activity against Tetranychus cinnabarinus at the concentration of 50 μg/mL, compound 8f displayed 100% insecticidal activities against

  设计并合成了一个新的含1,3,4-噻二唑的吡唑肟库。他们的杀螨和杀虫活性进行了评估。生物测定结果表明，某些目标化合物具有良好的杀螨和杀虫特性。尤其是，化合物8m在浓度为50μg/ mL时对朱砂叶螨有80％的杀螨活性，化合物8f在浓度为50μg/ mL时对蟹蚜有100％的杀虫活性，化合物8r和8w对蚜虫有100％的杀虫活性。小菜蛾的浓度为50μg/ mL。此外，化合物8r（LC50  = 19.61微克/毫升）和8瓦特（LC 50  = 9.78微克/毫升）具有可比较的或甚至更好的杀虫活性比对照Pyridalyl（LC 50  = 17.40微克/毫升）对小菜蛾。
• NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Botton Gerard

  公开号：US20100286129A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.

  本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新型苯并咪唑-二氢噻二唑酮衍生物，以及其制备方法和在治疗中的用途，特别是用于糖尿病的治疗。