YbCl2(THF)3 | 14782-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: YbCl2(THF)3
• 英文别名: [YbCl3(thf)3]；YbCl3(thf)3；YbCl3(tetrahydrofuran)3；oxolane;trichloroytterbium
• CAS: 14782-79-7；152006-21-8
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃O₃Yb
• 分子量: 495.72
• InChiKey: FJYMYSOKQRIBFP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  YbCl2(THF)3 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [YbCl2(μ-Cl)(tetrahydrofuran)2]2
  参考文献：
  名称：

  Preparation and X-Ray Crystal Structures of Tetrahydrofuran-Complexed Rare Earth Chlorides — a Structurally Rich Series

  摘要：

  无水镧系金属氯化物 LnCl3(thf)n （Ln = La, Ce、 Nd, Sm, n = 2; Ln = Tb, Ho、 n= 2-5; Ln = Dy, Tm、 n= 2-7；Ln = Gd、Yb、Lu、 n = 3；Ln = Er，n = 3-5）。 镧系金属粉末与六氯乙烷在四氢呋喃中直接反应，制备出了收率极高的 四氢呋喃（thf）中与六氯乙烷直接反应，制备出了收率极高的镧系金属粉末（Ln = Eu，n = Ln = Eu，n = 0-8；Ln = La，n = 1-7；Ln ＝Pr，n＝2；Ln＝Gd、 n = 2-5；Ln = Er、 n = 3）产量良好，除了 EuCl3(thf)0-8 来自块状金属。 [YbCl3(thf)2]2 是通过长时间处理固体 YbCl3(thf)3。其 的 X 射线晶体结构。 [LnC3(thf)2]（Ln = La、Ce 或 Pr）的 X 射线晶体结构、 Ln=La、Ce 或 Pr）、[LnCl3(thf)3.5]（Ln = Gd 或 Er）、 [YbCl3(thf)3]和 [LaCl3(thf)(H2O)]。 已经测定。对于 [LaCl3(thf)2]是一种方形 对于[LaCl3(thf)2]这种方形反三棱单链聚合物，... La(-Cl)3(thf)3La(-Cl)3(thf)2 ......，是第一个八配位的 LnCl3(thf)n 复合物。金属 金属被两组三桥氯和顺式 thf 氧包围。 [LnCl3(thf)2]（Ln = Ce、Pr）具有七配位结构，具有双氯桥连的线性链，... 线性链，... LnCl(µ-Cl)3(thf)2LnCl(µ-Cl)2(thf)2 ......其中的镧系原子存在于五角双金字塔环境中、 其中镧系原子存在于五角双金字塔环境中，五角双金字塔平面由thf 配体的四个氯原子和一个氧原子定义 噻吩配体的四个氯原子和一个氧原子，轴向位置由一个氯原子和一个噻吩氧原子占据。 一个氯原子和一个噻吩氧原子占据。 [LnCl3(thf)3.5]（Ln = Gd、Er）以离散离子对的形式结晶、 [LnCl2(thf)5]+ [LnCl4(thf)2]¯。在 阳离子中的镧系元素原子呈五角双锥几何形状，有两个顶端的氯原子和五个 阴离子则具有准规则的八面体配位体。 而阴离子则具有反式 thf 配体的准规则八面体立体化学结构。 [LaCl3(thf)(H2O) 呈现出八配位的二维聚合阵列，每个镧原子有六个桥接的 氯化物。我们记录了一些产品的远红外光谱，并将其作为 远红外光谱，并以此为基础提出了结构建议，特别是对 特别是具有分数 thf 的产品。

  DOI：

  10.1071/c97174
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 ytterbium(III) chloride 反应 2.0h， 以98%的产率得到YbCl2(THF)3
  参考文献：
  名称：

  二茂铁二酰胺配体支持的镧系元素配合物的原位合成：氧化还原活性镧系元素离子的扩展

  摘要：

  将低成本稀土金属氧化物可靠地转变为有机金属稀土金属配合物是发展非水系稀土金属化学的先决条件。我们最近开发了一种原位方法，以制备由二酰胺基二茂铁NN TBS 1,1'-fc（NSiMe 2 t Bu）2作为辅助配体的稀土烷基和卤化物前体。在此，我们将该方法的范围扩展到其他镧系离子，包括具有氧化还原活性的镧系离子，例如铈，、,、 ter，th和。具体而言，可以原位生成三苄基sa然后以良好的产率转化为相应的sa苄基或碘化mar络合物。但是，发现不能干净地形成三苄基，因此向碘化络合物的转化率低。通过采用替代途径，可以良好的收率和纯度获得所需的氯化前体。

  DOI：

  10.1039/c5nj01402f

文献信息

• [EN] NEW METAL N-AMINOGUANIDINATE COMPLEXES FOR USE IN THIN FILM FABRICATION AND CATALYSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES MÉTALLIQUES DE N-AMINOGUANIDINATE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA FABRICATION DE COUCHE MINCE ET EN CATALYSE
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2016083471A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present patent application relates to new metal complexes having at least one N-aminoguanidinate ligand. The patent application further relates to the preparation of the new metal complexes and also to their use. The new metal complexes are especially suitable as precursors for the preparation of functional layers by means of gas-phase thin-film processes such as CVD, MO-CVD, MOVPE and ALD. Additionally, they are also suitable as catalysts for olefin hydroamination and for olefin polymerization.

  本专利申请涉及具有至少一个N-氨基胍配体的新金属配合物。该专利申请进一步涉及新金属配合物的制备以及它们的用途。这些新金属配合物特别适用于通过气相薄膜工艺（如CVD、MO-CVD、MOVPE和ALD）制备功能层的前体。此外，它们还适用于烯烃氢胺化和烯烃聚合的催化剂。
• Solvent-Free Lanthanoid Complexes Derived From Chelation-Supported Organoamide Ligands
  作者：Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Natalie M. Scott

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1425::aid-ejic1425>3.0.co;2-t

  日期：2002.6

  generated in situ from LH and nBuLi, or with the isolated lithium complex [Li(L1)(OEt2)]2 (for Ln = Yb) in THF afforded the solvent-free homoleptic complexes [Ln(L)3] [Ln = Yb (1a), Er (1b), Sm (1c), Pr (1d), Nd (1e), L = L1; Ln = Yb (2a), Y (2b), Sm (2c), Nd (2d), La (2e), L = L2). With a 2:1 LiL (generated in situ) to LnCl3 molar ratio, the solvent-free heteroleptic complexes [Ln(L)2(μ-Cl)]2 were

  用三摩尔当量的 LiL [(L = N-(2-甲氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L1) 或 N-(2-苯氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L2)] 处理 LnCl3，从 LH 和 nBuLi 原位生成，或在 THF 中使用分离的锂配合物 [Li(L1)(OEt2)]2（对于 Ln = Yb）提供无溶剂均配配合物 [Ln(L)3] [Ln = Yb (1a), Er (1b), Sm (1c), Pr (1d), Nd (1e), L = L1; Ln = Yb (2a), Y (2b), Sm (2c), Nd (2d), La (2e), L = L2)。以 2:1 LiL（原位生成）与 LnCl3 摩尔比，获得无溶剂杂配配合物 [Ln(L)2(μ-Cl)]2，L = N,N-二甲基-N'-三甲基甲硅烷基乙烷-1,2-二胺 (en') [Ln = Yb (3a), Er
• Syntheses, characterization and crystal structures of 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine rare earth(III) complexes
  作者：Zenglin Wang、Ninghai Hu、Kazunori Sakata、Mamoru Hashimoto

  DOI：10.1039/a900100j

  日期：——

  Rare earth(III) complexes of tmtaa, Ln(tmtaa)(Htmtaa)·0.6CH2Cl2 (Ln = Pr 1, Nd 2, Sm 3, Gd 4, Tb 5, Er 6 and Yb 7; H2tmtaa = 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine) were prepared by reaction of Li2tmtaa with LnCl3(THF)3 in tetrahydrofuran (THF). The complexes were characterized by infrared, mass and electronic spectra as well as DSC measurement. The crystal structures of Ln(tmtaa)(Htmtaa)·0.6CH2Cl2 (Ln = Sm 3, Tb 5, Er 6 and Yb 7) were determined by X-ray crystal diffraction. The complexes are isomorphous and the crystals belong to a monoclinic crystal system with the space group of C2/m. The rare earth(III) ions in the complexes are coordinated by eight nitrogen atoms from tmtaa and Htmtaa to form eight-coordinate sandwich complexes. The average Ln–N bond lengths for tmtaa and Htmtaa are 2.463(7) and 2.543(7) Å for 3, 2.438(7) and 2.540(7) Å for 5, 2.406(9) and 2.474(9) Å for 6 and 2.388(8) and 2.495(8) Å for 7, respectively. The tmtaa and Htmtaa in the complexes adopt markedly saddle conformations and coordinate to the rare earth(III) ions as delocalized conjugated π-electron systems. The acidic hydrogen in the complexes does not bind strongly to any of the nitrogen atoms of tmtaa or Htmtaa, but may belong to the four nitrogen atoms of Htmtaa. The influences of sandwich structures on the dihedral angles of the ligands were studied.

  稀土(III)络合物 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0。6CH2Cl2（Ln = Pr 1、Nd 2、Sm 3、Gd 4、Tb 5、Er 6 和 Yb 7；H2tmtaa = 5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷）是由 Li2tmtaa 与 LnCl3(THF)3 在四氢呋喃（THF）中反应制备的。通过红外光谱、质谱、电子能谱和 DSC 测量对这些复合物进行了表征。通过 X 射线晶体衍射确定了 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0.6CH2Cl2（Ln = Sm 3、Tb 5、Er 6 和 Yb 7）的晶体结构。这些配合物是同构的，晶体属于单斜晶系，空间群为 C2/m。配合物中的稀土（III）离子与来自 tmtaa 和 Htmtaa 的八个氮原子配位，形成八配位夹心配合物。tmtaa 和 Htmtaa 的 Ln-N 键平均长度分别为：3 为 2.463(7) Å 和 2.543(7) Å，5 为 2.438(7) Å 和 2.540(7) Å，6 为 2.406(9) Å 和 2.474(9) Å，7 为 2.388(8) Å 和 2.495(8) Å。配合物中的 tmtaa 和 Htmtaa 采用明显的鞍状构象，并以脱局域共轭 π 电子系统的形式与稀土（III）离子配位。配合物中的酸性氢与 tmtaa 或 Htmtaa 的任何一个氮原子的结合力都不强，但可能属于 Htmtaa 的四个氮原子。研究了夹层结构对配体二面角的影响。
• HOMOLEPTIC RARE EARTH TRIARYL COMPLEXES
  申请人：Thomas Oliver

  公开号：US20140155562A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to chelate-stabilized homleptic triaryl compounds based on phenylphosphoranes, to methods for preparing same and to the use thereof as catalysts. According to the invention, the object is achieved by homleptic rare earth triaryl complexes of the general formula (I), where SE=Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb or Lu; X=O, CRR′; R 1 , R 2 =phenyl; R, R′=mutually independently H, alkyl with n=10 C atoms, phenyl or trimethylsilyl.

  该发明涉及基于苯基膦烷的螯合稳定的三芳基化合物，以及制备相同的方法和将其用作催化剂。根据该发明，通过一般式（I）的三芳基稀土配合物实现了该目标，其中SE=Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu；X=O、CRR′；R1、R2=苯基；R、R′=相互独立的H、n=10个C原子的烷基、苯基或三甲基硅基。
• Synthesis and Stability of Homoleptic Metal(III) Tetramethylaluminates
  作者：Giovanni Occhipinti、Christian Meermann、H. Martin Dietrich、Rannveig Litlabø、Florian Auras、Karl W. Törnroos、Cäcilia Maichle-Mössmer、Vidar R. Jensen、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/ja2001049

  日期：2011.4.27

  homoleptic compounds. Low electronegativity and a sufficiently large ionic radius are thus essential properties for the central metal atom. Whereas scandium and many transition metals are too small and too electronegative for this task, all lanthanides and actinides covered in this study are predicted to give homoleptic compounds stable toward loss of trimethylaluminum, the expected main decomposition

  尽管已证明稀土金属的许多均质金属 (III) 四甲基铝酸盐 M(AlMe(4))(3) 是可获取的，但这些化合物的稳定性在金属之间差异很大，有些甚至完全脱离制备。考虑到这类金属通常被认为在性能方面相对统一，稳定性的差异似乎令人费解。基于量子化学获得的均质三（四甲基铝酸盐）及稀土金属、过渡金属、p 区金属和锕系化合物的相对能量和原子和分子描述符，多变量建模确定了离子金属-甲基铝酸盐的重要性甲基铝酸盐配体之间的键合和小的空间排斥，以获得稳定的均配化合物。因此，低电负性和足够大的离子半径是中心金属原子的基本特性。尽管钪和许多过渡金属对于这项任务来说太小且带负电性太强，但预计本研究中涵盖的所有镧系元素和锕系元素都会产生稳定的均配化合物，以减少三甲基铝的损失，这是预期的主要分解反应。除了 Ln(OCH(2)tBu)(，在目前的工作中还制备并充分表征了三种预测的基于镧系元素的化合物 Ln(AlMe(4))(3)（Ln