[(S)-1-(4-allyloxy-phenyl)-2-(triisopropyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid allyl ester | 355121-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-(4-allyloxy-phenyl)-2-(triisopropyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid allyl ester
• 英文别名: [(S)-1-(4-allyloxybenzyl)-2-(triisopropylsilanyloxy)ethyl]carbamic acid allyl ester；[(S)-1-(4-Allyloxy-benzyl)-2-(triisopropyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid allyl ester；prop-2-enyl N-[(2S)-1-(4-prop-2-enoxyphenyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 355121-62-9
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₄Si
• 分子量: 447.69
• InChiKey: ZCCMOJYENQZLDD-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-(4-allyloxy-phenyl)-2-(triisopropyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid allyl ester 在 吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 carbonic acid allyl ester 4-[(S)-2-[allyloxycarbonyl-(3,5-bis-allyloxy-4-bromo-benzyl)-amino]-3-(triisopropyl-silanyloxy)-propyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用仿生多样性导向合成发现具有超越天然产物生物学特性的加兰他敏样分子

  摘要：

  以多样性为导向的合成构建基于天然产物加兰他敏（2，图 1）的文库，目的是发现表现出超出先前与天然产物相关联的生物效应的分子。尽管 2 是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 8，但我们的目标不是提高这种活性。选择加兰他敏是因为它为产生多样性的反应提供了一系列功能，它提供了一个刚性的多环核心，可以降低与蛋白质结合相关的潜在熵损失，并且允许在合成中使用强大的仿生反应。9 在本次通讯中，

  DOI：

  10.1021/ja016093h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-allyloxycarbonylamino-3-(4-allyloxy-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(S)-1-(4-allyloxy-phenyl)-2-(triisopropyl-silanyloxy)-ethyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用仿生多样性导向合成发现具有超越天然产物生物学特性的加兰他敏样分子

  摘要：

  以多样性为导向的合成构建基于天然产物加兰他敏（2，图 1）的文库，目的是发现表现出超出先前与天然产物相关联的生物效应的分子。尽管 2 是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 8，但我们的目标不是提高这种活性。选择加兰他敏是因为它为产生多样性的反应提供了一系列功能，它提供了一个刚性的多环核心，可以降低与蛋白质结合相关的潜在熵损失，并且允许在合成中使用强大的仿生反应。9 在本次通讯中，

  DOI：

  10.1021/ja016093h

文献信息

• Large scale synthesis of the Cdc42 inhibitor secramine A and its inhibition of cell spreading
  作者：Bo Xu、Henry Pelish、Tomas Kirchhausen、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1039/b609143a

  日期：——

  We describe a large scale synthesis of secramine A. Consistent with its ability to inhibit activation of the small GTPase Cdc42, we find that secramine A inhibits cell spreading, a process previously shown to be Cdc42-dependent.

  我们描述了一种大规模合成secramine A的方法。与其抑制小GTP酶Cdc42激活的能力一致，我们发现secramine A抑制细胞扩展，这一过程已被证明依赖于Cdc42。
• Alkaloids
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US06797819B1

  公开（公告）日：2004-09-28

  The present invention provides novel alkaloid compounds and collections of these compounds, and provides methods for the synthesis of these compounds using biomimetic synthetic strategies. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating disorders such as bacterial infections, proliferative diseases, and reproductive disorders, to name a few.

  本发明提供了新型生物碱化合物及其集合，以及使用生物模拟合成策略合成这些化合物的方法。此外，本发明还提供了制药组合物和治疗细菌感染、增殖性疾病和生殖障碍等疾病的方法。