N-甲酰基-1-(3-甲氧基苯基)乙胺 | 205701-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-甲酰基-1-(3-甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: N-[1-(3-methoxyphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 205701-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XEPSBFBRLYCVIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-1-(3-甲氧基苯基)乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1-(3-甲氧基苯基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  还原条件下的氧化：钛茂茂（III）催化从纯正醚到具有完美原子经济的缩醛

  摘要：

  此处描述的是钛茂金属催化的反应，分别由苄基醚和苄基胺与侧链环氧化合物合成乙缩醛和半缩醛。反应通过单电子步骤催化进行。氧化加成包括环氧化物开口。H原子转移可生成苄基自由基，是自由基易位的步骤，而有机金属氧的反弹则是还原性的消除。通过高水平色散校正的含隐溶剂化混合功能DFT研究了反应机理。通过高效的CREST程序搜索低能构象空间。立体选择性由最低的苄基自由基结构推导而来，其构象由钛茂催化剂与底物的芳基之间的超共轭相互作用和空间相互作用控制。一个有趣的机理方面是苄基中心的氧化在还原条件下发生。

  DOI：

  10.1002/anie.202013561
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 甲酸铵 作用下， 反应 22.0h， 生成 N-甲酰基-1-(3-甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  还原条件下的氧化：钛茂茂（III）催化从纯正醚到具有完美原子经济的缩醛

  摘要：

  此处描述的是钛茂金属催化的反应，分别由苄基醚和苄基胺与侧链环氧化合物合成乙缩醛和半缩醛。反应通过单电子步骤催化进行。氧化加成包括环氧化物开口。H原子转移可生成苄基自由基，是自由基易位的步骤，而有机金属氧的反弹则是还原性的消除。通过高水平色散校正的含隐溶剂化混合功能DFT研究了反应机理。通过高效的CREST程序搜索低能构象空间。立体选择性由最低的苄基自由基结构推导而来，其构象由钛茂催化剂与底物的芳基之间的超共轭相互作用和空间相互作用控制。一个有趣的机理方面是苄基中心的氧化在还原条件下发生。

  DOI：

  10.1002/anie.202013561

文献信息

• A process for the preparation of rivastigmine or a salt thereof
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1980552A3

  公开（公告）日：2008-10-29

  There are provided processes for making rivastigmine. In one embodiment, the process includes reacting S-(-)-[1-(3-hydroxyphenyl)ethyl]dimethylamine with N-ethyl-N-methyl carbamoyl chloride in the presence of an organic base to obtain a free base of rivastigmine.

  提供了制备利伐司明的过程。在一个实施例中，该过程包括在有机碱的存在下，将S-(-)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲基胺与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，以获得利伐司明的自由碱。
• PREPARATION OF RIVASTIGMINE AND ITS SALTS
  申请人：Mandava Venkata Naga Brahmeswara Rao

  公开号：US20080255383A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  There are provided processes for making rivastigmine. In one embodiment, the process includes reacting S-(−)-[1-(3-hydroxyphenyl)ethyl]dimethylamine with N-ethyl-N-methyl carbamoyl chloride in the presence of an organic base to obtain a free base of rivastigmine.

  提供了制备利他林的过程。在一个实施例中，该过程包括在有机碱的存在下，将S-(−)-[1-(3-羟基苯基)乙基]二甲基胺与N-乙基-N-甲基氨基甲酰氯反应，以获得利他林的自由碱。
• N-(.alpha.-alkylbenzylidene)-.alpha.-phenylalkylamine, its use and
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05739401A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  There is disclosed an N-(.alpha.-alkylbenzylidene)-.alpha.-phenylalkylamine represented by the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X represents a halogen atom or a lower alkoxy group, its use and a process for producing the same and processes for producing intermediates therefor.

  公开了一种由通式（1）表示的N-（α-烷基苯基亚甲基）-α-苯基烷胺：其中R.sup.1代表较低的烷基基团，R.sup.2代表氢原子、卤原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基团，X代表卤原子或较低的烷氧基团，其用途及其生产方法，以及用于生产其中间体的方法。
• Direct Synthesis of N‐formamides by Integrating Reductive Amination of Ketones and Aldehydes with CO₂ Fixation in a Metal‐Organic Framework
  作者：Wenyuan Huang、Qingqing Mei、Shaojun Xu、Bing An、Meng He、Jiangnan Li、Yinlin Chen、Xue Han、Tian Luo、Lixia Guo、Joseph Hurd、Daniel Lee、Evan Tillotson、Sarah J. Haigh、Alex Walton、Sarah J. Day、Louise S. Natrajan、Martin Schröder、Sihai Yang

  DOI：10.1002/chem.202303289

  日期：2024.2

  Ru/MFM-300(Cr) was used as catalyst for the one-pot N-formylation of both aldehydes and ketones (30 substrates) in high yield. Synchrotron PXRD reveals the activation of carbonyl compounds via confined binding within MFM-300(Cr). Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic analysis and control experiments suggest formate species as the intermediate derived from the reduction of CO2 and reveal the

  Ru/MFM-300(Cr) 用作醛和酮（30 种底物）一锅法 N-甲酰化反应的催化剂，收率高。同步加速器 PXRD 揭示了羰基化合物通过 MFM-300(Cr) 内的限制结合而活化。核磁共振(NMR)光谱分析和控制实验表明甲酸盐物质是CO 2还原过程中产生的中间体，并揭示了可能的反应途径。
• N-(alpha-alkylbenzylidene)-alpha-phenylalkylamine, its use and process for producing the same and process for producing intermediate therefor
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0735018A1

  公开（公告）日：1996-10-02

  There is disclosed an N-(α-alkylbenzylidene)-α-phenylalkylamine represented by the general formula (1): wherein R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X represents a halogen atom or a lower alkoxy group, its use and a process for producing the same and processes for producing intermediates therefor.

  本发明公开了通式(1)代表的N-(α-烷基亚苄基)-α-苯基烷基胺： 其中 R1 代表低级烷基，R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，X 代表卤素原子或低级烷氧基。