N-甲酰基-1-氨基环己烷羧酸 | 4507-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-1-氨基环己烷羧酸
• 英文名称: N-Formyl-1-aminocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: carboxamidocyclohexanecarboxylic acid；1-(Formylamino)cyclohexanecarboxylic acid；1-formamidocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 4507-60-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: CZVOLPGBEMVCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-1-氨基环己烷羧酸 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 甲基1-异氰基环己甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tripeptides Containing α,α-Diphenylglycine by the Modified Ugi Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2103
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-氨基-1-环己基甲酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.5h， 以94%的产率得到N-甲酰基-1-氨基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tripeptides Containing α,α-Diphenylglycine by the Modified Ugi Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2103

文献信息

• [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004087680A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中具有用途，包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。
• Oxazolone Derivatives
  申请人：Koji Tsuneo

  公开号：US20090131661A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel raw material compounds are provided that are useful for producing novel cycloalkane carboxamide derivatives having cathepsin K inhibitory action. An oxazolone derivative represented by formula (I): [wherein, R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted alkenyl group, substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted phenyl group, substituted or unsubstituted naphthyl group or substituted or unsubstituted heterocyclic group, and ring A represents a saturated cyclic alkylidene group having 6 to 7 carbon atoms].

  提供了用于制备具有猫hepsin K抑制作用的新型环烷基羧酰胺衍生物的小说原材料化合物。公式（I）表示的噁唑酮衍生物：[其中，R1表示取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代苯基，取代或未取代的萘基或取代或未取代的杂环基，环A表示具有6至7个碳原子的饱和环烷基亚基]。
• OXAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：EP1975162A1

  公开（公告）日：2008-10-01

  Novel raw material compounds are provided that are useful for producing novel cycloalkane carboxamide derivatives having cathepsin K inhibitory action. An oxazolone derivative represented by formula (I): [wherein, R1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or unsubstituted alkenyl group, substituted or unsubstituted alkynyl group, substituted phenyl group, substituted or unsubstituted naphthyl group or substituted or unsubstituted heterocyclic group, and ring A represents a saturated cyclic alkylidene group having 6 to 7 carbon atoms].

  本发明提供了新型原料化合物，这些化合物可用于生产具有抑制 cathepsin K 作用的新型环烷羧酰胺衍生物。 由式 (I) 代表的噁唑酮衍生物： [其中，R1 代表取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代的苯基、取代或未取代的萘基或取代或未取代的杂环基，环 A 代表具有 6 至 7 个碳原子的饱和环亚烷基]。
• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10023558B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Compounds of formula (I) defined herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for the treatment of disease or conditions in which HNE is implicated.

  本文定义的式 (I) 化合物具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制特性，可用于治疗与 HNE 有关的疾病或病症。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22