(2S)-2-羧基-gamma-氧代-1-吡咯烷丁酸 | 63250-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-羧基-gamma-氧代-1-吡咯烷丁酸
• 英文名称: (S)-1-(3-carboxypropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: N-succinyl-L-proline；1-(3-carboxypropanoyl)-L-proline；Succinylproline；(2S)-1-(3-carboxypropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 63250-32-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• mdl: MFCD00057237
• 分子量: 215.206
• InChiKey: NEBOPDYAXPDYHQ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >32.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 L-脯氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以46%的产率得到(2S)-2-羧基-gamma-氧代-1-吡咯烷丁酸
  参考文献：
  名称：

  卡托普利类似物作为金属β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  合成了许多卡托普利类似物，并作为金属β-内酰胺酶IMP-1的抑制剂进行了测试。结构活性研究表明，甲基对于活性并不重要，并且可以通过缩短巯基烷酰基侧链的长度来最好地提高这些抑制剂的效力。用羧酸取代硫醇基导致活性完全丧失，而延长羧酸根基团的长度导致效力降低。用脯氨酸环取代哌啶酸可以维持良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.007
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酸酐 、 L-脯氨酸 在 乙酸乙酯 、 (2S)-2-羧基-gamma-氧代-1-吡咯烷丁酸 、 二环己胺 、 异丙醇 、 ( 170 ) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-2-羧基-gamma-氧代-1-吡咯烷丁酸
  参考文献：
  名称：

  Reduction of blood pressure with carboxyalkylacyl-pipecolic acid

  摘要：

  新的羧基烷基酰胺酸是脯氨酸、吡啶氨酸和氮杂二环戊酸的衍生物，其通式为##STR1##，可用作血管紧张素转换酶抑制剂。

  公开号：

  US04128653A1

文献信息

• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Hydroxycarbamoylalkylacylpipecolic acid compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04154937A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  New hydroxycarbamoylalkylacyl derivatives of pipecolic acid which have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羟基卡巴莫基烷基酰基丙氨酸衍生物具有通式##STR1##，可用作血管紧张素转化酶抑制剂。
• Carboxyacylproline derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04052511A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  New carboxyalkylacylamino acids which are derivatives of proline, pipecolic acid and azetidine-2-carboxylic acid and have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羧基烷基酰胺酸是脯氨酸，吡啶酸和氮杂环己烷-2-羧酸的衍生物，其一般式为##STR1##，可用作血管紧张素转换酶抑制剂。
• N-carboxyalkanoyl derivatives of azetidine-2-carboxylic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04086338A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  New carboxyalkylacylamino acids which are derivatives of proline, pipecolic acid and azetidine-2-carboxylic acid and have the general formula ##STR1## are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors.

  新的羧基烷基酰胺酸类化合物，它们是脯氨酸、吡啶氨酸和氮杂二环丙氨酸的衍生物，具有通式##STR1##，可用作血管紧张素转化酶抑制剂。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。