3-amino-[2]naphthoic acid anilide | 72553-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-[2]naphthoic acid anilide
• 英文别名: 3-Amino-[2]naphthoesaeure-anilid；2-Naphthalenecarboxamide, 3-amino-N-phenyl-；3-amino-N-phenylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 72553-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: JUIYPOJWQMWWJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-[2]naphthoic acid anilide 、 乙二醇 在 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-phenyl-3H-benzo[g]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无过氧化物的条件下用于合成杂环的可持续次甲基源

  摘要：

  首次将TsOH·H 2 O / O 2和适当的双亲核试剂组合使用，将醇和醚确定为可持续的次甲基来源，用于合成喹唑啉酮和苯并咪唑衍生物。氘标记研究清楚地证明了合成杂环的C 2氢来自次甲基。这些独特的反应条件已成功地用于合成棘金龙酮（2e'），2f'（rutaecarpine和（±）evodiamine的常见前体）和二咪唑（6d）。该方法的显着特征包括低毒性，使用商业原料作为底物，成本低，对官能团的耐受性强以及对多种双亲核起始原料的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8gc03839b
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 氨 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3-amino-[2]naphthoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 121, p. 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE514596
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amides of 2.3-amino-naphthoic acid and a process of preparing them
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01893656A1

  公开（公告）日：1933-01-10
• BARKER A. J.; PATERSON T. M.; SMALLEY R. K.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 9, 2203-2208
  作者：BARKER A. J.、 PATERSON T. M.、 SMALLEY R. K.、 SUSCHITZKY H.

  DOI：——

  日期：——