N-phenylthiocarbamoyl-DL-alanine | 135261-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenylthiocarbamoyl-DL-alanine
• 英文别名: α-(ω-Phenyl-thioureido)-propionsaeure；N-Phenylthiocarbamoyl-DL-alanin；Anilinothioformyl-alanin；ω-Phenyl-α-methyl-thiohydantoinsaeure (N'-Phenyl-α-methyl-thiohydantoinsaeure)；N-<1-Carboxy-aethyl>-N'-phenyl-thioharnstoff；Phenylthiocarbamoylalanin；2-(Phenylcarbamothioylamino)propanoic acid
• CAS: 135261-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: NMMPDIONFGOBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylthiocarbamoyl-DL-alanine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以1.34 g的产率得到苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  氨基脲脱水环化微波辅助合成1,3,4-恶二唑/硫代乙内酰脲杂化衍生物

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2014 年 7 月 29 日收到，2014 年 9 月 16 日接受 合成了一系列含有 1,3,4-恶二唑和硫代乙内酰脲的化合物，作为一种有前途的药物化学支架。合成的关键步骤是使用 POCl 对在一个酰基末端具有硫代乙内酰脲部分的氨基脲进行微波辅助环化

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.12.3609
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 DL-丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-phenylthiocarbamoyl-DL-alanine
  参考文献：
  名称：

  氨基脲脱水环化微波辅助合成1,3,4-恶二唑/硫代乙内酰脲杂化衍生物

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2014 年 7 月 29 日收到，2014 年 9 月 16 日接受 合成了一系列含有 1,3,4-恶二唑和硫代乙内酰脲的化合物，作为一种有前途的药物化学支架。合成的关键步骤是使用 POCl 对在一个酰基末端具有硫代乙内酰脲部分的氨基脲进行微波辅助环化

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.12.3609

文献信息

• Aschan, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 424
  作者：Aschan

  DOI：——

  日期：——
• Marckwald; Neumark; Stelzner, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3280
  作者：Marckwald、Neumark、Stelzner

  DOI：——

  日期：——
• Aschan, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1544
  作者：Aschan

  DOI：——

  日期：——
• MITTAL, P. S.;KUMAR, NARINDER;TANEJA, A. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 5, 382-384
  作者：MITTAL, P. S.、KUMAR, NARINDER、TANEJA, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Nanopore Method for Identifying Single Amino Acid in Oligopeptides
  申请人：University of South Carolina

  公开号：US20210372959A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The current disclosure provides a transformative concept based on nanopore technology, Sequencing-by-Hydrolysis, to identify the N-terminal amino acid and the length of each peptide fragment in a peptide ladder to reconstitute the sequence of a protein: a protein/peptide analyte will be nonspecifically hydrolyzed to generate random fragments of the analyte that are different by one amino acid with the N-terminal amino acid of each fragment modified so it generates a distinguishable fingerprint signal when tested by nanopore. The length of the fragment can be estimated by characterizing its translocation signal to back calculate the location of the amino acid in the original analyte. This approach will significantly advance the nanopore technology with single amino acid resolution for protein/peptide sequencing.