1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide | 118964-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide
• CAS: 118964-61-7
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅S₂*HI
• 分子量: 653.562
• InChiKey: SJBKBEUMWLRZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-[3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Stuerzebecher; Wagner, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 6, p. 412 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-proline 在 氢氧化钾 、 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(naphthalene-1-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Stuerzebecher; Wagner, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 6, p. 412 - 414

  摘要：

  DOI：