1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide | 118964-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide
• CAS: 118964-60-6
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅S₂*HI
• 分子量: 617.529
• InChiKey: NOKQUNZIIFYJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1-[3-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Stuerzebecher; Wagner, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 6, p. 412 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-Tosyl-4-cyan-phenylalanyl-L-prolin 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 1-[3-(4-Methylsulfanylcarbonimidoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Stuerzebecher; Wagner, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 6, p. 412 - 414

  摘要：

  DOI：