Nα-(1-Naphthylsulfonyl)-4-cyan-phenylalanyl-L-prolin | 118964-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(1-Naphthylsulfonyl)-4-cyan-phenylalanyl-L-prolin
• 英文别名: 1-[3-(4-cyanophenyl)-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 118964-55-9
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 477.541
• InChiKey: XPUKQYDGRHLOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(1-Naphthylsulfonyl)-4-cyan-phenylalanyl-L-prolin 在 TEA 、 硫化氢 、 ammonium acetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 1-[3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Stuerzebecher; Wagner, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 6, p. 412 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-cyanophenyl)-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoyl chloride 、 L-proline 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到Nα-(1-Naphthylsulfonyl)-4-cyan-phenylalanyl-L-prolin
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Stuerzebecher; Wagner, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 6, p. 412 - 414

  摘要：

  DOI：