N-isobutyrylproline | 23500-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyrylproline
• 英文别名: isobutyrylproline；DL-Isobutyryl-prolin；N-Isobutyryl-prolin；1-Isobutyrylproline；1-(2-methylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 23500-16-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD09047850
• 分子量: 185.223
• InChiKey: WKQUFVTUGGLNNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Didemnin A 、 N-isobutyrylproline 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (isobutyryl⁹)didemnin B 、 (isobutyryl⁹,D-Pro⁸)didemnin B
  参考文献：
  名称：

  迪地美宁的结构-活性关系。

  摘要：

  比较了从海生被膜Trididemnun solidum和Aplidium Albicans分离或合成和半合成制备的42种双氢精蛋白同类物的生物活性。各种鼠类和人类肿瘤细胞的生长抑制作用以及在培养的哺乳动物细胞上生长的HSV-1和VSV的噬斑减少用于评估细胞毒性和抗病毒活性。还进行了大分子合成（蛋白质，DNA和RNA）和酶抑制（二氢叶酸还原酶，胸苷酸合酶，DNA聚合酶，RNA聚合酶以及拓扑异构酶I和II）的生化分析，以阐明每种类似物的作用机理。使用混合淋巴细胞反应（MLR）测定法确定双氢辅酶的免疫抑制活性。这些测定法揭示了天然环状二肽肽核心是双嘧达明的大部分生物活性的基本结构要求，特别是对于细胞毒性和抗病毒活性。在某些情况下，可以通过增加生物活性来改变肽的线性侧链部分。特别是针对小鼠的几种类型的肿瘤细胞和体内研究测试的脱氢美地那宁B，以及针对鼠类系统中混合淋巴细胞反应和移植物与宿主反应的测试

  DOI：

  10.1021/jm960048g
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 以 1-propionyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 为溶剂， 以96%的产率得到N-isobutyrylproline
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing didemnins

  摘要：

  本发明涉及迪德曼宁衍生物，包括迪德曼宁A（DA）的N-酰基同分异构体；DA的几种DDB型类似物，其中丙酮酸被取代（用苯丙酮酸或α-酮丁酸）或8号位的脯氨酸被取代（用L-氮杂二环戊酸（AZT），L-吡啶羧酸（Pip），1-氨基-1-羧基环戊烷（acc.sup.5），D-Pro或肌氨酸（sar））；以及与迪德曼宁相关的其他环状脱酸肽，这些脱酸肽从相对极性提取物中分离出来，这些提取物来自海鞘T. solidum；即迪德曼宁-X [(R)-3-羟基癸酸-(Gln).sub.3 -Lac-Pro迪德曼宁A]；Y [(R)-3-羟基癸酸-(Gln).sub.4 -Lac-Pro迪德曼宁A]；M（pGlu-Gln-Lac-Pro-迪德曼宁A）；N（[Tyr.sup.5]迪德曼宁B）；nordidemnin N（[Tyr.sup.5] nordidemnin B）；以及epididemnin A（[2S,4R-Hip.sup.2]迪德曼宁A）。

  公开号：

  US05294603A1

文献信息

• Synthetic methods for aplidine and new antitumoral derivatives, methods of making and using them
  申请人：——

  公开号：US20040097413A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention provides aplidine derivatives and synthetic methods.

  该发明提供了 aplidine 衍生物及其合成方法。
• Treatment of mitochondrial diseases
  申请人：Walkinshaw Gail

  公开号：US20050065099A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates the method of treatment or amelioration of mitochondrial disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia (FRDA), cerebellar ataxias, Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (MERFF), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), motor neuron diseases, Huntington's disease, macular degeneration, and epilepsy, with chroman derivatives of Formula I or Formula II as described herein.

  这项发明涉及治疗或改善线粒体疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、弗里德雷希共济失调症（FRDA）、小脑共济失调、勒伯遗传性视神经病变（LHON）、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风（MELAS）、带有红色纤维的肌阵挛性癫痫（MERFF）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、运动神经元疾病、亨廷顿病、黄斑变性和癫痫等疾病的治疗方法，所述方法使用本文描述的Formula I或Formula II的类胡萝卜素衍生物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20120230951A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Chroman derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20050065150A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to novel chroman derivatives, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein the substituents are as defined in the specification. They are useful in the treatment of disorders mediated by lipoxygenase, such as immune diseases, respiratory diseases and cardiovascular diseases, as well as in the treatment of neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  本发明涉及新型的色甘醇衍生物、立体异构体和公认的药物盐，其化学式为I式，其中取代基如规范中所定义。它们可用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病，如免疫性疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，以及神经退行性疾病和/或线粒体疾病的治疗。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物制剂。
• 7,8-Bicycloalkyl-chroman derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20050065149A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  7,8-Bicyclic-chroman derivatives of Formula I: wherein the substituents are defined as in the specification or the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. They are useful for the treatment of inflammatory disorders, neurodegenerative disorders and/or mitochondrial disorders. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.

  公式I中的7,8-双环色酮衍生物：其中取代基如规范中所定义或其药学上可接受的盐被揭示。它们对于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病和/或线粒体疾病有用。它们也用于制造治疗这些疾病的制剂。