N-[5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide | 942471-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-[5-(3,5-difluorophenyl)sulfonyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 942471-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₅N₄O₃S
• 分子量: 410.324
• InChiKey: YNQBILXMTVPOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-1-trityl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-ylamine 、 三氟乙酸酐 在 crude residue 、 甲醇 、 水 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以was obtained as white solid (43.76 g, 96%)的产率得到N-[5-(3,5-difluoro-benzenesulfonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazolo[4,3-c]Pyridine Derivatives Active as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明公开了式(I)的取代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在规范中，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  US20090023745A1

文献信息

• Substituted pyrazolo[4,3-C]pyridine derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08173659B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，其定义详见说明书，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bandiera Tiziano

  公开号：US20110230470A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(I)的替代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中所定义的，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；该发明的化合物可能在治疗与异常调节的蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：US07947686B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  Substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a dysregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）的替代吡唑并[4,3-c]吡啶衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [4,3-C] PYRIDINE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：EP1968976A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• US7947686B2
  申请人：——

  公开号：US7947686B2

  公开（公告）日：2011-05-24