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20-Hydroxyecdysone-2,3-acetonide | 84507-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-Hydroxyecdysone-2,3-acetonide
英文别名
ecdysterone 2,3-monoacetonide
20-Hydroxyecdysone-2,3-acetonide化学式
CAS
84507-67-5;113866-76-5
化学式
C30H48O7
mdl
——
分子量
520.707
InChiKey
OWTQJKQVBMPILJ-OYOOLMMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-244 °C(Solvent: Ethyl acetate)
  • 沸点:
    692.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    116.45
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20-Hydroxyecdysone-2,3-acetonide吡啶溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 ecdysterone 22-O-benzoate
    参考文献:
    名称:
    2-脱氧-20-羟基蜕皮酮及其衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    天然蜕皮类固醇2-脱氧20-羟基蜕皮酮(2-D-20-ECD,2-脱氧壳蜕皮酮),2-D-20-ECD 3-乙酸盐(2-脱氧蜕皮甾酮3-乙酸盐),2-D-20- ECD 22-乙酸盐和2-D-20-ECD 22-苯甲酸盐已由20-羟基蜕皮激素部分合成。这些蜕皮甾类的蜕皮激素活性已经使用Musca生物测定法进行了研究。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00750-8
  • 作为产物:
    描述:
    蜕皮激素丙酮4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以38%的产率得到20-hydroxyecdysone 20,22-acetonide
    参考文献:
    名称:
    一些次要蜕皮甾类化合物和类似物的20-羟基蜕皮激素的部分部分选择性乙酰化
    摘要:
    20-羟基蜕皮酮的2:3-和20:22-丙酮和2:3:20,22-二烯酮衍生物的选择性乙酰化和随后的保护基的去除导致部分单,双和三价合成20-羟基蜕皮酮的三乙酸酯衍生物。这些乙酸酯衍生物中的一些是次要的天然蜕皮类固醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00635-l
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of side-chain analogues of ecdysone and 20-hydroxyecdysone
    作者:Patrick G. Roussel、Vladimir Sik、Nicholas J. Turner、Laurence N. Dinan
    DOI:10.1039/a700986k
    日期:——
    Side-chain analogues of 20-hydroxyecdysone 1 and ecdysone 2 containing a tetrahydrofuran ring, including shidasterone 4, have been prepared and assessed for biological activity using a bioassay derived from a tumorous B II blood cell line of Drosophila melanogaster. The synthetic strategy involves selective protection of the 2,3-cis-diol of 1 and 2 followed by activation of the C-22 hydroxy group prior to ring-closure.
    含有四氢呋喃环的20-羟基蜕皮激素1和蜕皮激素2的侧链类似物,包括shidasterone 4,已被制备并通过源自果蝇黑腹果蝇B-II血液肿瘤细胞系生物测定法评估其生物活性。合成策略涉及对1和2的2,3-顺式二醇的选择性保护,随后在环合前活化C-22羟基。
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