摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

20E 20,22-phenylboronate | 142081-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20E 20,22-phenylboronate
英文别名
(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-17-[(4R,5R)-5-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-4-methyl-2-phenyl-1,3,2-dioxaborolan-4-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
20E 20,22-phenylboronate化学式
CAS
142081-57-0
化学式
C33H47BO7
mdl
——
分子量
566.543
InChiKey
UAGCLCWSJMMKQM-OWFCURGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20E 20,22-phenylboronate咪唑4-二甲氨基吡啶双氧水对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 16.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    NOVEL ECDYSTERONE SYNTHESIS DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2567966B1
  • 作为产物:
    描述:
    蜕皮激素苯硼酸甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 20E 20,22-phenylboronate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Ecdysteroid Dioxolanes as MDR Modulators in Cancer
    摘要:
    蜕皮激素是昆虫的蜕皮激素,在哺乳动物(包括人类)中可以产生一些温和的、非激素活性。在之前的一项研究中,我们发现某些衍生物对转染的鼠白血病细胞系中由ABCB1转运蛋白介导的多药耐药性有显著影响。在本文中,我们呈现了一个结构-活性关系研究,重点关注20-羟基蜕皮激素的非极性二噁烷衍生物。本文介绍了包括20种新化合物在内的共32种蜕皮激素的半合成和生物活性,并附上它们完整的1H和13C-NMR信号赋值。
    DOI:
    10.3390/molecules181215255
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Steroidal ligands and their use in gene switch modulation
    申请人:Intrexon Corporation
    公开号:US09243263B2
    公开(公告)日:2016-01-26
    The present invention relates to steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression systems. The invention further relates to methods of modulating the expression of genes of interest with a system containing one or more nuclear receptor complexes and one or more steroidal ligands. Further aspects include ligand compositions including therapeutic compositions.
    本发明涉及类固醇配体,用于核受体基于诱导基因表达系统。该发明还涉及利用含有一个或多个核受体复合物和一个或多个类固醇配体的系统调节感兴趣基因的表达的方法。进一步的方面包括包括治疗组合物在内的配体组合物。
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B