4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibenzonitrile | 41476-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibenzonitrile
• 英文别名: 1,4-Bis(4-cyanophenoxy)benzene；1,4-bis(4-oxy-1-cyano)benzene；bocb；4,4'-(1,4-Phenylendioxy)-dibenzonitril；1,2-Bis(4'-cyanophenoxy)benzol；1,4-Bis-(p-cyanophenoxybenzol)；4-[4-(4-Cyanophenoxy)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 41476-29-3
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00387589
• 分子量: 312.327
• InChiKey: YAYWPFSQXVXAMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210.5-212 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  491.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibenzonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 4,4'-(1,4-Phenylendioxy)-dibenzamidin
  参考文献：
  名称：

  Dann,O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 160 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲胺基)苄腈 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4,4'-(1,4-phenylenebis(oxy))dibenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  从苯胺到芳醚：一种温和条件下的简便，高效且多功能的合成方法

  摘要：

  我们通过醇/酚（ROH）与芳基铵盐（ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +），它很容易从苯胺制备（ArNR' 2，R'= H或Me） 。该反应在室温下顺利地且快速地进行（在几个小时内）在市售的碱，例如KO的存在吨卜或KHMDS，并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201712618

文献信息

• Oxidative and Reductive Cross-Coupling Reactions Catalyzed by an Anionic “Ligandless” Palladium Complex
  作者：Felix Schroeter、Swantje Lerch、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00274

  日期：2018.12.21

  anionic complex [NBu4][Pd(DMSO)Cl3], which can be synthesized on a gram scale in a single step starting from commercially available starting materials, has been shown to be an active catalyst in the Mizoroki–Heck reaction of aryl halides. We present two new catalytic applications of this complex: the base-free oxidative Heck reaction and the reductive homodimerization of aryl halides. This complex outperformed

  阴离子络合物[NBu 4 ] [Pd（DMSO）Cl 3 ]可以从商业上可得的原料开始以克为单位一步合成，已显示出是Mizoroki-Heck反应的活性催化剂。芳基卤化物。我们介绍了该复合物的两个新的催化应用：无碱氧化Heck反应和芳基卤化物的还原均二聚。该络合物的性能优于其他钯盐。在后一反应中，催化剂负载量可降低至0.01mol％。已经探索了反应的范围，证明了阴离子钯络合物在这些催化转化中的潜力。
• Chauhan, P. M. S.; Niyer, R.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 38 - 42
  作者：Chauhan, P. M. S.、Niyer, R.、Bhakuni, D. S.、Shankhdhar, V.、Guru, P.Y.、Sen, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• A novel entangled coordination polymer presenting a 10-fold interpenetrating diamondoid network with unprecedented [5+5] mode
  作者：Xian-Min Guo、Lun Zhao、Heng-Ye Zou、Yong-Nian Yan、Yan-Juan Qi、Qiang Wang

  DOI：10.1016/j.inoche.2015.01.032

  日期：2015.4

  A novel coordination polymer [AgBF4(bocb)(2)] (1) (bocb = 1,4-bis(4-oxy-1-cyano)benzene) has been synthesized. This compound exhibits a ten-fold diamondoid framework with an unusual [5 + 5] mode of interpenetration. Its luminescent property was also investigated. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Thermodynamic Analysis of Allosteric and Chelate Cooperativity in Di- and Trivalent Ammonium/Crown-Ether Pseudorotaxanes
  作者：Karol Nowosinski、Larissa K. S. von Krbek、Nora L. Traulsen、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02592

  日期：2015.10.16

  A detailed thermodynamic analysis of the axle-wheel binding in di- and trivalent secondary arnmonium/[24]crown-8 pseudorotaxanes is presented. Isothermal titration calorimetry (ITC) data and double mutant cycle analyses reveal an interesting interplay of positive as well as negative allosteric and positive chelate cooperativity thus providing profound insight into the effects governing multivalent binding in these pseudorotaxanes.
• DANN O.; FICK H.; PIETZNER B.; WALKENHORST E.; FERNBACH R.; ZEH D., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 1, 160-194
  作者：DANN O.、 FICK H.、 PIETZNER B.、 WALKENHORST E.、 FERNBACH R.、 ZEH D.

  DOI：——

  日期：——