diethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxoadipate | 868-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxoadipate
• 英文别名: 2-Oximino-3-oxo-adipinsaeure-diaethylester；2-hydroxyimino-3-oxo-adipic acid diethyl ester；2-Hydroxyimino-3-oxo-adipinsaeure-diaethylester；diethyl 2-hydroxyimino-3-oxohexanedioate
• CAS: 868-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₆
• 分子量: 245.232
• InChiKey: ZFUSMIDQQIAJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxoadipate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 Diethyl 2-amino-3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法。一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，包括下述的步骤：(1)、在有机溶剂中，在有机碱和缩合剂的作用下，将化合物2与丙二酸亚异丙酯进行反应，得到化合物3；(2)、将所述的化合物3在C1～C4的醇溶剂中进行反应，得到化合物4即可；其中，R1和R’各自独立地为C1～C4的烷基。本发明还提供了一种利用所述的中间体制备所述的5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法。本发明方法中，中间产物基本都是固体，易于结晶纯化；收率高，生产成本低，易于操作，利于工业化生产。

  公开号：

  CN108409561B
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 diethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxoadipate
  参考文献：
  名称：

  一种5-氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法。一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，包括下述的步骤：(1)、在有机溶剂中，在有机碱和缩合剂的作用下，将化合物2与丙二酸亚异丙酯进行反应，得到化合物3；(2)、将所述的化合物3在C1～C4的醇溶剂中进行反应，得到化合物4即可；其中，R1和R’各自独立地为C1～C4的烷基。本发明还提供了一种利用所述的中间体制备所述的5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法。本发明方法中，中间产物基本都是固体，易于结晶纯化；收率高，生产成本低，易于操作，利于工业化生产。

  公开号：

  CN108409561B

文献信息

• Benzoxazepine Compound
  申请人：Marui Shogo

  公开号：US20080227770A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R 1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X 1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X 1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; x 2 represents a bond, —O— or —S—; X 3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  一种由公式[1]表示的化合物：其中环A和环B分别表示可选择性取代的苯环；环C表示可选择性进一步取代的芳香环；R1表示可选择性取代的较低的烷基，其中还可选择性地取代有一个或多个羟基基团；X1a表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；X1b表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；x2表示一个键，-O-或-S-；X3表示一个键或可选择性取代的双价碳氢基团；Y表示可选择性酯化或酰胺化的羧基，或其盐。公式[I]的化合物更安全，并具有更强的降脂活性，如角鲨烷合酶抑制活性（降低胆固醇活性）和三酰甘油降低活性，因此它是一种有用的化合物，可用作预防或治疗高脂血症的药物。
• EP1650201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Birkofer,L.; Feldmann,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 150 - 153
  作者：Birkofer,L.、Feldmann,H.

  DOI：——

  日期：——
• Laver et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1474,1481
  作者：Laver et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neuberger et al., Biochemical Journal, 1956, vol. 64, p. 137,140
  作者：Neuberger et al.

  DOI：——

  日期：——