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N-Fmoc-5-氨基左旋糖酸 | 160111-41-1

中文名称
N-Fmoc-5-氨基左旋糖酸
中文别名
Fmoc-5-氨基乙酰丙酸
英文名称
5-Fmoc-5-aminolevulinic acid hydrochloride
英文别名
Fmoc-ALA-OH;5-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxopentanoic acid;5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxopentanoic acid
N-Fmoc-5-氨基左旋糖酸化学式
CAS
160111-41-1
化学式
C20H19NO5
mdl
——
分子量
353.375
InChiKey
OLPYMFLIIGLEOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    606.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:65047b0f722cce3e727394f958244f2a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Fmoc-5-氨基左旋糖酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    一种5-氨基酮戊酸盐酸盐的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐(5‑ALA)的合成方法,以糠胺(2‑呋喃甲胺)为起始原料,经氨基保护、氧化反应、还原反应、水解脱羧4步反应合成目标产物。本发明合成方法使用的试剂价格低廉易得,环境友好,反应操作简单。
    公开号:
    CN109608421A
  • 作为产物:
    描述:
    氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 生成 N-Fmoc-5-氨基左旋糖酸
    参考文献:
    名称:
    一种5-氨基酮戊酸盐酸盐的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐(5‑ALA)的合成方法,以糠胺(2‑呋喃甲胺)为起始原料,经氨基保护、氧化反应、还原反应、水解脱羧4步反应合成目标产物。本发明合成方法使用的试剂价格低廉易得,环境友好,反应操作简单。
    公开号:
    CN109608421A
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文献信息

  • Method of creating hydrogels through oxime bond formation
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US10201613B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    A method of creating a hydrogel, comprising the step of condensing first and second functional groups, wherein the first group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more hydroxylamine or aminooxy groups and the second group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more aldehyde/ketone/other reactive oxo groups, under conditions such that a hydrogel forms.
    一种制备水凝胶的方法,包括缩合第一和第二功能基团的步骤,其中第一个基团包括一种感兴趣的分子或大分子,其中包含两个或更多的羟胺或氨氧基团,第二个基团包括一种感兴趣的分子或大分子,其中含有两个或更多的醛/酮/其他反应性氧基团,在条件下形成水凝胶。
  • METHOD OF CREATING HYDROGELS THROUGH OXIME BOND FOMRATION
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20150202305A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    A method of creating a hydrogel, comprising the step of condensing first and second functional groups, wherein the first group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more hydroxylamine or aminooxy groups and the second group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more aldehyde/ketone/other reactive oxo groups, under conditions such that a hydrogel forms.
    一种制备水凝胶的方法,包括凝结第一和第二功能基团的步骤,其中第一基团包括含有两个或更多羟胺或氨氧基团的感兴趣的分子或大分子,第二基团包括含有两个或更多醛/酮/其他反应性氧基团的感兴趣的分子或大分子,在条件下形成水凝胶。
  • PEPTIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING PEPTIDE COMPOUND
    申请人:XDCExplorer (Shanghai) Co., Ltd.
    公开号:EP3650464A1
    公开(公告)日:2020-05-13
    Disclosed are a peptide compound and an application thereof, and a composition containing the peptide compound. The present invention provides a peptide compound represented by formula (1), and a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a solvate, a crystal form or a prodrug thereof. The compound has good stability and good activity for Kiss1R.         Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P     (1)
    本发明公开了一种多肽化合物及其应用,以及一种含有该多肽化合物的组合物。本发明提供了一种由式(1)表示的多肽化合物及其药学上可接受的盐、同系物、溶液、晶型或原药。该化合物对 Kiss1R 具有良好的稳定性和活性。 Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P (1)
  • <i>N</i>-Methyl Phenylalanine-Rich Peptides as Highly Versatile Blood−Brain Barrier Shuttles
    作者:Morteza Malakoutikhah、Roger Prades、Meritxell Teixidó、Ernest Giralt
    DOI:10.1021/jm901654x
    日期:2010.3.25
    Here we studied the capacity of N-MePhe-(N-MePhe)(3)-CONH2, Cha-(N-MePhe)(3)-CONH2, and 2Nal-(N-MePhe)(3)-CONH2 to carry various drugs (cargos) in in vitro blood brain barrier (BBB) models in order to determine the versatility of these peptides as BBB-shuttles for drug delivery to the brain. Using SPPS, the peptides were coupled to GABA, Nip, and ALA to examine their passive BBB permeation by means of PAMPA and their lipophilicity by IAMC. Unaided, these nonpermeating drugs alone did not cross the PAMPA barrier and the BBB passively; however, the peptides tested as potential BBB shuttles transferred them by passive transfer through the PAMPA phospholipid. The permeability of peptides that showed the highest permeability in PAMPA, and Ac-N-MePhe-(N-MePhe)(3)-CONH2 as the parent peptide was also examined in bovine brain microvessel endothelial cells (BBMECs). These peptide-based BBB shuttles open up the possibility to overcome the formidable obstacle of the BBB, thereby achieving drug delivery to the brain.
  • [EN] METHOD OF CREATING HYDROGELS THROUGH OXIME BOND FORMATION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION D'HYDROGELS GRÂCE À LA FORMATION DE LIAISONS OXIMES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2014039245A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    A method of creating a hydrogel, comprising the step of condensing first and second functional groups, wherein the first group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more hydroxylamine or aminooxy groups and the second group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more aldehyde/ketone/other reactive oxo groups, under conditions such that a hydrogel forms.
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