1,4'-bis(4-nitrophenoxy)benzene | 20638-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4'-bis(4-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(4-nitrophenoxy)benzene；BNB；1,4-bis-(4-nitro-phenoxy)-benzene；1,4-Bis-(4-nitro-phenoxy)-benzol；1,4-bis-(4'-nitrophenoxy)-benzene；1,4-Bis-(4'-nitrophenoxy)benzol；1-Nitro-4-[4-(4-nitrophenoxy)phenoxy]benzene
• CAS: 20638-32-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₆
• mdl: MFCD00623431
• 分子量: 352.303
• InChiKey: ZJMRMHKEDQJVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4'-bis(4-nitrophenoxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的基于二异氰基的双核金（I）配合物，具有聚集诱导的发射和机械致变色特征

  摘要：

  使用红外光谱，核磁共振光谱和元素分析法设计，合成和表征了一系列包含双核金（I）单元的结构异构体。通过光致发光（PL）和紫外/可见光谱研究了配合物的聚集诱导发射（AIE）特性。结果表明，金（I）配合物1 - 3展出显著AIE现象。用于探测其固态机械变色性质的PL光谱表明，原位异构体发光剂1表现出可逆的机械变色荧光，而间位异构体发光剂2显示出可切换的机械力诱导的发光增强行为。没有观察到对等异构体发光原3的机械变色行为。粉末X射线衍射表明，结晶态和非晶态之间的形态相转变是造成机械致变色或机械力引起的发射增强特征的原因。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.05.021
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到1,4'-bis(4-nitrophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel bio-based benzoxazines from eugenol

  摘要：

  多苯并噁嗪是一种类似酚醛的材料，具有尺寸和热稳定性，并且在聚合过程中不释放副产物。在本研究中，从可再生资源（丁香油中获得的天然酚类化合物丁子香酚）、多聚甲醛和各种芳香二胺合成了一类新型的含苯并噁嗪单体。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR和13C-NMR）光谱分析验证了单体的结构，证实了其分子结构中存在含有丁子香酚部分的苯并噁嗪环。如FT-IR和差示扫描量热法（DSC）所示，单体通过加热开环聚合/固化。这一过程通过消失的噁嗪环特征峰（942 cm−1）得到证实。固化相关的放热峰在170 °C到250 °C之间被观察到。通过热重分析（TGA）和动态力学分析（DMA）研究了多苯并噁嗪的热性能和机械性能。对应于5%和10%质量损失的温度分别在240到295 °C和290到340 °C之间。在氮气气氛下，完全固化的材料在800 °C时可以达到高达36.5%的炭化产率。DMA显示，PBz-SUL和PBz-PHE的玻璃化转变温度高于PBz-DDS和PBz-OXY。

  DOI：

  10.1039/c3ra46582a

文献信息

• Oxidative and Reductive Cross-Coupling Reactions Catalyzed by an Anionic “Ligandless” Palladium Complex
  作者：Felix Schroeter、Swantje Lerch、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00274

  日期：2018.12.21

  anionic complex [NBu4][Pd(DMSO)Cl3], which can be synthesized on a gram scale in a single step starting from commercially available starting materials, has been shown to be an active catalyst in the Mizoroki–Heck reaction of aryl halides. We present two new catalytic applications of this complex: the base-free oxidative Heck reaction and the reductive homodimerization of aryl halides. This complex outperformed

  阴离子络合物[NBu 4 ] [Pd（DMSO）Cl 3 ]可以从商业上可得的原料开始以克为单位一步合成，已显示出是Mizoroki-Heck反应的活性催化剂。芳基卤化物。我们介绍了该复合物的两个新的催化应用：无碱氧化Heck反应和芳基卤化物的还原均二聚。该络合物的性能优于其他钯盐。在后一反应中，催化剂负载量可降低至0.01mol％。已经探索了反应的范围，证明了阴离子钯络合物在这些催化转化中的潜力。
• Selective Monoarylation of Benzenediols via Dianion Intermediates
  作者：Chaoyu Xie、Kevin A. Sullivan、Michael E. Laurila、David N. Mitchell、Y. John Pu

  DOI：10.1080/00397910701648769

  日期：2007.12.1

  Abstract Application of the SNAr reaction on benzenediols with arylfluorides revealed an enhancement in monosubstitution selectivity over bis substitution when excess base was used. This trend was studied using symmetrical and nonsymmetrical benzenediols with various levels of steric hindrance. The effect of various bases was examined. A 100% monoselectivity was achieved in the presence of 2.5 equiv

  摘要 SNAr 反应对含芳基氟化物的苯二醇的应用表明，当使用过量碱时，单取代选择性优于双取代。使用具有各种空间位阻水平的对称和非对称苯二醇研究了这种趋势。检查了各种碱的作用。在 2.5 当量的存在下实现了 100% 的单选择性。Cs2CO3。该方法用于合成一种重要的药物产品 1，一种芳醚。
• Functionalized MWCNTs, an efficient reinforcement for the preparation of eugenol based high performance PBz/BMI/CNT nanocomposites exhibiting outstanding thermo-mechanical properties
  作者：Thirukumaran Periyasamy、Shakila Parveen Asrafali、Seong-Cheol Kim

  DOI：10.1039/c7nj00357a

  日期：——

  exothermic maxima, corresponding to benzoxazine and allyl group polymerization. Furthermore, by the incorporation of F-MWCNTs into the PBz/BMI system, the properties of the PBz/BMI/F-MWCNT nanocomposites were improved significantly. The enhancement in the material properties is due to the strong interaction between the F-MWCNTs and PBz, resulting in the formation of interpenetrating polymer networks. The

  苯并恶嗪合成的化学性质提供了广泛的分子设计灵活性，因此有助于制备各种基于聚苯并恶嗪的复合材料。在本文中，我们报道了聚苯并恶嗪/ BMI共混物的制备以及随后用胺官能化的多壁碳纳米管（F-MWCNTs）制备纳米复合材料的过程。对共混物和纳米复合材料的固化机理以及材料性能进行了广泛的研究。DSC分析显示出两个放热最大值，分别对应于苯并恶嗪和烯丙基聚合。此外，通过将F-MWCNT掺入PBz / BMI系统中，PBz / BMI / F-MWCNT纳米复合材料的性能得到了显着改善。材料性能的提高归因于F​​-MWCNT与PBz之间的强相互作用，导致形成互穿的聚合物网络。通过扫描电子显微镜研究了纳米复合材料的形貌和断裂表面。与纯PBz和PBz / BMI共混物相比，发现纳米复合材料的热，机械和介电性能非常出色。
• Thermal transition behaviors, solubility, and mechanical properties of wholly aromatic para-, meta-poly(ether-amide)s: effect on numbers of para-aryl ether linkages
  作者：Wen-Qiang Zhang、Xiu-Li Wang、Gui-Cheng Liu、Li Chen、Yu-Zhong Wang

  DOI：10.1039/c6ra11163g

  日期：——

  para- and meta-poly(ether-amide)s containing 2, 3, 4 or 5 para-aryl ether linkages show different solubility, thermal transition behavior and mechanical properties.

  含有2、3、4或5个对芳基醚连接的para-和meta-聚醚酰胺具有不同的溶解性、热转变行为和机械性能。
• 一种1,4-双（4-硝基苯氧基）苯的机械化学合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110256255B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明涉及一种1,4‑双（4‑硝基苯氧基）苯的机械化学合成方法，具体为一种在金属盐催化下机械力促进的对苯二酚与对硝基卤苯合成1,4‑双（4‑硝基苯氧基）苯的绿色合成方法。具体方法为：在球磨罐中加入对苯二酚和对硝基卤苯，再加入催化剂、碱、硅胶以及磨球，进行机械化学反应，反应结束后，用有机溶剂转移反应混合物，过滤出不溶物质，滤液浓缩后重结晶，得到黄绿色的晶体产物1,4‑双（4‑硝基苯氧基）苯。本发明的优点在于操作简单，反应时间短，原子经济性高，所得产品收率高，纯度达99%以上，适合工业化使用。