(6R)-7t-(2-chloro-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 40818-86-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-(2-chloro-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxy-7-chloroacetamido-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4,2,0]oct-2-ene；2-carboxy-7-chloroacetamido-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene；7-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 40818-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₄S
• 分子量: 290.727
• InChiKey: MFZJRMPXTUBQDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C
• 沸点：
  673.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-(2-chloro-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸
  参考文献：
  名称：

  7-Trichloroacetamido-3-desacetoxy-cephalosporanic acid esters

  摘要：

  该发明提供了式为：##SPC1## 其中R是保护羧基的基团，可以通过将R-和Cl3C-CO-基团替换为氢原子来转化为7-氨基-3-去乙酰基头孢菌素酸的7-三氯乙酰胺基-3-去乙酰基头孢菌素酸衍生物。

  公开号：

  US03975385A1

文献信息

• US3975385A
  申请人：——

  公开号：US3975385A

  公开（公告）日：1976-08-17
• 7-Trichloroacetamido-3-desacetoxy-cephalosporanic acid esters
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US03975385A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  The invention provides 7-trichloroacetamido-3-desacetoxy-cephalosporanic acid derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein R is a group which protects the carboxylic acid radical, which can be converted into 7-amino-3-desacetoxycephalosporanic acid by replacing the R-- and Cl.sub.3 C--CO-- radicals by hydrogen atoms.

  该发明提供了式为：##SPC1## 其中R是保护羧基的基团，可以通过将R-和Cl3C-CO-基团替换为氢原子来转化为7-氨基-3-去乙酰基头孢菌素酸的7-三氯乙酰胺基-3-去乙酰基头孢菌素酸衍生物。