3-(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-propionic acid | 132594-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(1-Methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-propionsaeure
• CAS: 132594-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: UHZLIHODHQPQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 dimethyl-[3-(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3388,3396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3388,3396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylation and Alkenylation of 3-(Indol-3-yl)propionic Acids through C–H Bond Cleavage
  作者：Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Daisuke Takeda、Koji Hirano

  DOI：10.3987/com-13-s(s)13

  日期：——

  The palladium-catalyzed direct arylation of 3-(indol-3-yl)propionic acids with aryl bromides proceeds through C H bond cleavages to give C2-arylated product in good yields. The C2-alkenylation of the substrates can also be performed smoothly under appropriate oxidative conditions.
• Harley-Mason, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2433
  作者：Harley-Mason

  DOI：——

  日期：——