3-((2-methoxyphenyl)thio)propionic acid | 66715-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((2-methoxyphenyl)thio)propionic acid
• 英文别名: 3-[(2-Methoxyphenyl)thio]propanoic acid；3-(2-methoxyphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 66715-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: ALVJJWUVOXWYGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-methoxyphenyl)thio)propionic acid 反应 2.0h， 生成 2,3-二氢-8-甲氧基-4H-1-苯并噻喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  硫代铬烷酮及其相关支架的硫代半咔唑衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的硫半碳素类似物（4a – t，6a – j），并评估了它们的细胞毒性活性。获得的结果表明，主要在C-8位取代的基于噻吩并二氢噻吩酮的硫代半氨基甲酮显示出比相应的基于1，1-二氧代-噻吩并蒽醌，苯并噻氮酮和1，1-二氧代-苯并噻氮酮的类似物更高的细胞毒性。值得注意的是，发现化合物4c（8-氟硫代苯并二氢吡喃酮硫代半碳zone酮）对MCF-7，SK-mel-2和DU145癌细胞系最具活性，并显示出强大的细胞毒性，IC 50值为0.42、0.58和分别为0.43 µM。另外，化合物4c的作用机理通过细胞周期，膜联蛋白V-FITC / PI染色和ROS分析初步研究了诱导的MCF-7细胞凋亡，表明化合物4c可能通过ROS介导的凋亡发挥其抗癌作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02503-w
• 作为产物：
  描述：

  β-丙内酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 3-((2-methoxyphenyl)thio)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sen; Arora, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 197,199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activities of a new series of 4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：DeXiang Guo、YaJing Liu、Ting Li、Nan Wang、Xin Zhai、Chun Hu、Ping Gong

  DOI：10.1007/s11426-011-4477-6

  日期：2012.3

  A new series of 4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine derivatives have been designed and synthesized. The antitumor activities of the target compounds have been evaluated in vitro against two human cancer cell lines including A549 (human alveolar adenocarcinoma cell) and H460 (human lung cancer) by MTT assay. Most of the target compounds exhibited significant antitumor activities against A549 and H460 cancer cell lines. The most potent compound 4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,9-difluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4,5-dihydro-1H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine (CH05) (IC50 = 0.44 μM, 3.07 μM) was 2.0 and 8.4 times more active than gefitinib (IC50 = 0.89 μM, 16.81 μM) against A549 and H460 cell lines, respectively.

  设计并合成了一系列4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶衍生物。通过MTT法，在体外对两种人癌细胞系（包括A549（人肺泡腺癌细胞）和H460（人肺癌细胞））进行了目标化合物的抗肿瘤活性评估。大多数目标化合物对A549和H460癌细胞系表现出显著的抗肿瘤活性。其中最强效的化合物4-(苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)-8,9-二氟-2-(4-甲基哌嗪-1-基)-4,5-二氢-1H-硫杂色满并[4,3-d]嘧啶（CH05）（IC50 = 0.44 μM，3.07 μM）对A549和H460细胞系的活性分别是吉非替尼（IC50 = 0.89 μM，16.81 μM）的2.0倍和8.4倍。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• Thiochroman compounds
  申请人：Science-Union et Cie

  公开号：US03960891A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  (3-amino-2-hydroxy propyloxy) thiochromans of the formula ##SPC1## Wherein A is hydrogen or halogen, R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.2 is lower alkyl or cyclo lower alkyl. These compounds possess cardiovascular properties and may be used as blockers of cardiac .beta. adrenergic receptors.

  公式为##SPC1##的(3-氨基-2-羟基丙氧基)硫代色酮。其中A是氢或卤素，R.sub.1是氢或较低的烷基，R.sub.2是较低的烷基或环状较低的烷基。这些化合物具有心血管特性，可用作心脏β肾上腺素受体的阻滞剂。
• Design, synthesis, and evaluation of novel inhibitors for wild-type human serine racemase
  作者：Satoyuki Takahara、Kiyomi Nakagawa、Tsugumi Uchiyama、Tomoyuki Yoshida、Kazunori Matsumoto、Yasuo Kawasumi、Mineyuki Mizuguchi、Takayuki Obita、Yurie Watanabe、Daichi Hayakawa、Hiroaki Gouda、Hisashi Mori、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.021

  日期：2018.2

  identified two hit compounds by their in vitro evaluations using wild-type SR. Based on the structure of the more potent hit compound 1, we synthesized 15 derivatives and evaluated their inhibitory activities against wild-type SR. Among them, the compound 9C showed relatively high inhibitory potency for wild-type SR. Compound 9C was a more potent inhibitor than compound 24, which was synthesized by our

  大脑中的大多数内源性游离d-丝氨酸（约90％）是由丝氨酸消旋酶（SR）产生的。d-大脑中的丝氨酸作为NMDA型谷氨酸受体的内源性协同激动剂，参与神经退行性疾病和癫痫发作状态。因此，预期SR抑制剂是用于治疗这些疾病的新型治疗候选物。在这项研究中，我们解决了野生型SR的晶体结构，并试图通过使用结构信息进行计算机筛选来鉴定新的SR抑制剂。结果，我们通过使用野生型SR的体外评估鉴定了两种命中化合物。 基于更有效的命中化合物1的结构，我们合成了15种衍生物并评估了它们对野生型SR的抑制活性。其中，化合物9C对野生型SR显示出较高的抑制能力。化合物9C是比化合物24更有效的抑制剂，化合物9C是由我们的小组根据突变型SR的结构信息合成的。
• Methane diphosphonic acid derivative, its production process and its
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05565440A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  The present invention discloses a methane diphosphonate derivative, a process for producing said derivative and its pharmaceutical applications, said methane diphosphonate derivative indicated with general formula (1): ##STR1## (wherein, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently a pharmacologically acceptable cation, a hydrogen atom or a straight chain or branched alkyl group having 1-4 carbon atoms, R.sub.5 is a hydrogen atom or a trialkylsilyl group, m is an integer of 0 to 3, n is an integer of 1 to 3, R.sub.6 and R.sub.7 are independently a hydrogen atom or an alkyl group, and X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group). The compounds of the present invention are useful as an anti-inflammatory, antipyretic, analgesic, antirheumatic drug, antiarthritic or anti-osteoporosis drug as a result of having anti-inflammatory action, antipyretic and an algesic action, or action which improves bone metabolic disorders caused by rheumatism, arthritis, osteoporosis and so forth.

  本发明公开了一种甲烷二膦酸酯衍生物，以及生产该衍生物的方法和其在药物应用中的用途，所述甲烷二膦酸酯衍生物表示为通式（1）：##STR1##（其中，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立表示为药理学上可接受的阳离子、氢原子或具有1-4个碳原子的直链或支链烷基基团，R.sub.5表示为氢原子或三烷基硅基团，m为0到3的整数，n为1到3的整数，R.sub.6和R.sub.7分别独立表示为氢原子或烷基基团，X代表氢原子、卤原子、烷基基团、烷氧基团或烷基硫基团）。本发明的化合物由于具有抗炎、退热、镇痛、抗风湿、抗关节炎或抗骨质疏松药物的作用，因此在改善由风湿病、关节炎、骨质疏松症等引起的骨代谢紊乱方面具有抗炎、退热和镇痛作用，或改善骨代谢紊乱的作用。