1,1'-N,N,N',N'-tetraisopropylferrocenedicarboxamide | 107139-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-N,N,N',N'-tetraisopropylferrocenedicarboxamide
• 英文别名: N,N-di(propan-2-yl)cyclopenta-2,4-diene-1-carboxamide;iron(2+)
• CAS: 107139-36-6
• 化学式: C₂₄H₃₆FeN₂O₂
• 分子量: 440.409
• InChiKey: HQBODPRLUJHKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-N,N,N',N'-tetraisopropylferrocenedicarboxamide 、 碘甲烷 在 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以70%的产率得到2,2'-dimethyl-1,1'-N,N,N',N'-tetraisopropylferrocenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  (-)-Sparteine 介导的二茂铁二酰胺的立体选择性定向邻位金属化

  摘要：

  (-)-sparteine 介导的定向邻位金属化 (DoM) 在立体选择性制备源自 1,1'-N,N,N',N'-四异丙基二茂铁二甲酰胺的平面手性二茂铁中的效用已得到研究 (5)。在合成 5 的 C2 对称类似物时，发现该方案（碱、溶剂和两步 DoM）对于获得产品的高对映选择性和非对映选择性至关重要。已经合成了多种高度对映体富集的 5 的单和双功能化衍生物。已经证明了这些化合物作为手性配体在醛的不对称烷基化和不对称钯催化的烯丙基取代中的合成应用。关键词：定向邻位金属化，立体选择性去质子化，二茂铁配体，不对称催化。

  DOI：

  10.1139/v06-008
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bisferrocenedicarboxylic acid 、 二异丙胺 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1,1'-N,N,N',N'-tetraisopropylferrocenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  (-)-Sparteine 介导的二茂铁二酰胺的立体选择性定向邻位金属化

  摘要：

  (-)-sparteine 介导的定向邻位金属化 (DoM) 在立体选择性制备源自 1,1'-N,N,N',N'-四异丙基二茂铁二甲酰胺的平面手性二茂铁中的效用已得到研究 (5)。在合成 5 的 C2 对称类似物时，发现该方案（碱、溶剂和两步 DoM）对于获得产品的高对映选择性和非对映选择性至关重要。已经合成了多种高度对映体富集的 5 的单和双功能化衍生物。已经证明了这些化合物作为手性配体在醛的不对称烷基化和不对称钯催化的烯丙基取代中的合成应用。关键词：定向邻位金属化，立体选择性去质子化，二茂铁配体，不对称催化。

  DOI：

  10.1139/v06-008

文献信息

• Fluxonial cryptands containing metallocene units
  作者：Phillip J. Hammond、Paul D. Beer、Clare Dudman、Ian P. Danks、C.Dennis Hall、John Knychala、Martin C. Grossel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98998-8

  日期：1986.6