UI3(tetrahydrofuran)4 | 115450-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: UI3(tetrahydrofuran)4
• 英文别名: UI₃(THF)₄；Oxolane;triiodouranium
• CAS: 115450-92-5
• 化学式: C₁₆H₃₂I₃O₄U
• 分子量: 907.17
• InChiKey: QIOKHGBKYVAPOH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  UI3(tetrahydrofuran)4 、 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到U(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)I3(THF)
  参考文献：
  名称：

  铀（III，IV）和th（IV）吡唑基甲烷配合物：合成与结构

  摘要：

  1当量的UI3（THF）4，UCl4和ThCl4的抽象反应。THF中的三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷（Tpm ∗）导致形成[U（Tpm ∗）I3（THF）]（1），[U（Tpm ∗）Cl4]（2）和[Th（Tpm ∗）Cl4]（3）的收率高。NMR谱表明溶液中具有对称结构，具有Tpm *配体的等价吡唑基。确定了这三个配合物的X射线晶体结构，并且在所有情况下，金属中心都是七配位的，呈现出扭曲的加盖八面体配位几何结构，具有接近C3v的对称性。在1中，三齿吡唑基甲烷配体和三个碘原子分别定义了八面体的两个交错的三角形面，后者被THF氧封端。在2和3中，协调几何相似，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.12.033
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 UI₃(1,4-dioxane)_1.5 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到UI3(tetrahydrofuran)4
  参考文献：
  名称：

  UI 4（1,4-二恶烷）2，[UCl 4（1,4-二恶烷）] 2和UI 3（1,4-二恶烷）1.5：用于低价和高价铀化学的稳定且多功能的原料

  摘要：

  通过使铀车削与1,4-发生反应，可以轻松地高收率地制备碘化铀（III）和铀（IV）碘化物UI 3（1,4-二恶烷）1.5和UI 4（1,4-二恶烷）2碘在温和条件下的二恶烷溶液。两种配合物均具有出色的热稳定性，并且是多种铀（III），铀（IV）和铀（VI）醇盐，酰胺，有机金属和卤化物的出色前体，包括安全的室温合成[ UCl 4（1,4-二恶烷）] 2，它是UCl 4的有用合成替代物。

  DOI：

  10.1021/om200093q

文献信息

• A General and Modular Synthesis of Monoimidouranium(IV) Dihalides
  作者：Robert. E. Jilek、Liam P. Spencer、David L. Kuiper、Brian L. Scott、Ursula J. Williams、James M. Kikkawa、Eric J. Schelter、James M. Boncella

  DOI：10.1021/ic200377b

  日期：2011.5.16

  of coordinating Lewis bases to give complexes with the general formula U(NR)(X)2(L)n (X = Cl, I; L = tBu2bpy, n = 1; L = THF, n = 2). The complexes were characterized by 1H NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction analysis of compounds 2 and U[N(2,6-iPrC6H3)](Cl)2(THF)2}2 (4). (The X-ray structures of 5 and 6 are reported in the Supporting Information.)

  二聚二亚氨基铀（V）物种[U（N t Bu）2（I）（t Bu 2 bpy）] 2（t Bu 2 bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2 ' t-联吡啶基）和UI 3（THF）4在存在额外的t Bu 2 bpy的情况下会产生U（N t Bu）（I）2（t Bu 2 bpy）（THF）2（2），是单亚氨基铀（IV）二卤化物络合物的前所未有的例子。该家族铀（IV）的衍生物可以更容易地实现的一般合成通过添加2当量的MN（H）R（M =锂，钾; R =吨卜，2,6-我PRC 6 ħ 3，2 -吨BUC 6 ħ 4）至UX 4在配位路易斯碱，得到的复合物具有通式U（NR）（X）的存在下2（L）ñ（X =氯，I; L =吨卜2联吡啶，n = 1； L = THF，n = 2）。配合物的特征是1化合物2和U [N（2,6- i PrC 6 H 3）]（Cl）2（THF）2 } 2（4）的1 H NMR
• Complexes of Triamidoamines with the Early Actinides. Synthetic Routes to Monomeric Compounds of Tetravalent Uranium and Thorium Containing Halide and Amide Ligands
  作者：Paul Roussel、Nathaniel W. Alcock、Rita Boaretto、Andrew J. Kingsley、Ian J. Munslow、Christopher J. Sanders、Peter Scott

  DOI：10.1021/ic990563f

  日期：1999.8.1

  [Li(3)(NN'(3))(THF)(3)] [NN'(3) = N(CH(2)CH(2)NSiMe(2)Bu(t))(3)] with AnCl(4) (An = U, Th) followed by sublimation gives monomeric [An(NN'(3))Cl]. Reaction of these complexes with SiMe(3)X (X = Br, I) gives [An(NN'(3))X]. The amido derivatives [An(NN'(3))(NEt(2))] are prepared from H(3)(NN'(3)) and [U(NEt(2))(4)] and from [Th(NN'(3))Cl] and [Li(NEt(2))]. In each case, the complexes [U(NN'(3))X] (X

  锂化三酰氨基胺[Li（3）（NN'（3））（THF）（3）] [NN'（3）= N（CH（2）CH（2）NSiMe（2）Bu（t） ）（3）]与AnCl（4）（An = U，Th），然后升华，得到单体[An（NN'（3））Cl]。这些配合物与SiMe（3）X（X = Br，I）反应得到[An（NN'（3））X]。酰胺衍生物[An（NN'（3））（NEt（2））]由H（3）（NN'（3））和[U（NEt（2））（4）]和[Th （NN'（3））Cl]和[Li（NEt（2））]。在每种情况下，复合物[U（NN'（3））X]（X = Cl，Br，I，NEt（2））均通过X射线晶体学显示含有三酰胺对称的三酰胺基配体。金属中心。由于铀原子从三个酰胺基氮原子的赤道平面移出了大约20个，从而使结构从三角形双锥体中变形了。0.8Å。配体主链以一种方式变形，以致使叔丁基二甲基甲硅烷基包围金属原子的赤道平面，
• Cerium(III) and Uranium(IV) Complexes of the 2-Fluorophenyl Trimethylsilyl Amide Ligand: C–F → Ln/An Interactions that Modulate the Coordination Spheres of f-Block Elements
  作者：Haolin Yin、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00785

  日期：2016.6.6

  2-fluorophenyl trimethylsilyl amide, N(SiMe3)(C6H4F)− was shown to engage in stronger C–F → CeIII interactions than pentafluorophenyl trimethylsilyl amide, N(SiMe3)(C6F5)−, through a comparative study of the CeIII model complexes Ce[N(SiMe3)(C6H4F)]3 (1-F1) and Ce[N(SiMe3)(C6F5)]3 (1-F5). The presence of multiple C–F → UIV interactions led to complexes 2-X (X = Cl, C≡CPh, OMe) with threefold geometries

  与五氟苯基三甲基甲硅烷基酰胺N（SiMe 3）（C 6 F 5）-相比，2-氟苯基三甲基甲硅烷基酰胺N（SiMe 3）（C 6 H 4 F）-表现出更强的CF→Ce III相互作用。通过对Ce III模型配合物Ce [N（SiMe 3）（C 6 H 4 F）] 3（1-F 1）和Ce [N（SiMe 3）（C 6 F 5）] 3（1）的比较研究-F 5）。多个CF→U IV相互作用的存在导致了具有三重几何形状的复合物2-X（X = Cl，C≡CPh，OMe），在固态结构中具有三角锥状的UN 3 Cl核。将密度泛函理论计算应用于2-Cl，以研究CF→U IV相互作用的强度以及此类相互作用对所得几何形状的影响。
• Mono(pentamethylcyclopentadienyl)uranium(III) Complexes:  Synthesis, Properties, and X-ray Structures of (η-C₅Me₅)UI₂(THF)₃, (η-C₅Me₅)UI₂(py)₃, and (η-C₅Me₅)U[N(SiMe₃)₂]₂
  作者：Larry R. Avens、Carol J. Burns、Raymond J. Butcher、David L. Clark、John C. Gordon、Ann R. Schake、Brian L. Scott、John G. Watkin、Bill D. Zwick

  DOI：10.1021/om990718r

  日期：2000.2.1

  The uranium(III) iodide complex UI3(THF)4 reacts cleanly at ambient temperature with 1 equiv of sodium and potassium pentamethylcyclopentadienide salts in tetrahydrofuran to form the mono-ring uranium(III) complex (η-C5Me5)UI2(THF)3 (1). Additionally, reaction of UI3(THF)4 with 2 equiv or more of K(C5Me5) in THF solution leads to the formation of the bis-ring adduct (η-C5Me5)2UI(THF) (2) in high yield

  铀（III）碘化物络合物UI 3（THF）4起干净地在用在四氢呋喃中1个当量的钠，钾pentamethylcyclopentadienide盐环境温度反应，形成单环的铀（III）络合物（η-C 5我5）UI 2（THF）3（1）。此外，UI的反应3（THF）4与更多的K个（C 2当量或5我5）的THF溶液通向双-环加合物的形成（η-C 5我5）2 UI（THF）（2）高产。固态1表现出伪八面体的mer，反式配体几何结构，其中C 5 Me 5配体占据一个轴向位置。U-I键的长度范围为3.161（1）至3.179（1）Å，而距THF配体的U-O距离为2.496（8）-2.594（10）Å。图1还提供了方便的进入铀（III）的其他多种单环配合物的方法。在过量的吡啶的存在下，协调THF配体1容易移位，以形成三（吡啶）加合物（η-C 5我5）UI 2（PY）3（3），它显示出聚体，反式固态的配体几何
• Synthesis and Characterization of a Uranium(III) Complex Containing a Redox-Active 2,2′-Bipyridine Ligand
  作者：Steven J. Kraft、Phillip E. Fanwick、Suzanne C. Bart

  DOI：10.1021/ic902008w

  日期：2010.2.1

  2′-bpy), 3, which is composed of a uranium(III) ion with a radical monoanionic bipyridine ligand. This was confirmed by X-ray crystallography, which revealed distortions in the bond lengths of the bipyridine consistent with reduction. Further support was obtained by 1H NMR spectroscopy, which showed resonances shifted far upfield, consistent with radical character on the 2,2′-bipyridine ligand. Future

  已经制备了氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸铀（III）二碘化物衍生物，作为使用这些配体进入低价铀化学的入门。通过添加氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸钠（NaTp）合成双（四氢呋喃）加合物Tp * UI 2（THF）2（1）（Tp * =氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸钠） *）相当于UI 3（THF）4。将2,2'-联吡啶（2,2'-bpy）加至1置换THF分子，从而产生Tp * UI 2（2,2'-bpy）（2）。两种衍生物的特征均是11 H NMR和IR光谱学，磁性测量和X射线晶体学。试图用两当量的石墨钾还原两种物质。减少1不会产生清洁的产品，而是分解和配体重新分布。但是，化合物2还原形成Tp * 2 U（2,2'-bpy），3，该化合物由具有自由基单阴离子联吡啶配体的铀（III）离子组成。X射线晶体学证实了这一点，X射线晶体学揭示了联吡啶的键长变形与还原相符。1获得了进一步的支持1