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1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone oxime | 1051939-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone oxime
英文别名
1-(4-Aethoxy-phenyl)-aethanon-oxim;(NE)-N-[1-(4-ethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone oxime化学式
CAS
1051939-39-9
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
UQVIBULMZQEKJP-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0708098A1
    公开(公告)日:1996-04-24
    Compounds of formula (I) : in which: R¹ is hydrogen or alkyl; R is alkylene; R³ is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R⁴, in which R⁴ is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd) : and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.
    式(I)化合物: 其中R¹ 是氢或烷基;R 是亚烷基;R³ 是氢、烷基、烷氧基、烷基、卤素、硝基、基、单烷基基、二烷基基、芳基或芳烷基;X 是芳基或芳香杂环;Y 是氧、或式 >N-R⁴ 的基团,其中 R⁴ 是氢、烷基或酰基;Z 是式 (Za)、(Zb)、(Zc) 或 (Zd) 的基团: 本发明化合物及其盐类可用于治疗或预防高脂血症、高血糖、肥胖症、糖耐量受损(IGT)、胰岛素抵抗性非糖耐量受损(NGT)、非诊断性糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合征(PCOS)和妊娠糖尿病(GDM)等引起的疾病;此外,本发明化合物还具有醛糖还原酶抑制活性。
  • Regioselective synthesis of 6-halomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines based on cyclizations of arylalkenyl-oximes
    作者:Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Tung T. Dang、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2008.05.116
    日期:2008.8
    6-lodo- and 6-bromomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines were prepared by condensation of dilithiated acetophenone-oximes with allylbromide and subsequent regioselective iodine- or NBS-mediated cyclization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 756. α-Methylbenzylamines. Part II. 3-cycloHexyloxy-4-hydroxy-α-methylbenzylamine, its deoxy-derivative, and related ethers
    作者:A. McCoubrey、N. K. Iyengar
    DOI:10.1039/jr9510003430
    日期:——
  • DANAGULYAN, G. G.;BALASANYAN, N. G.;TERENTEV, P. B.;ZALINYAN, M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1644-1648
    作者:DANAGULYAN, G. G.、BALASANYAN, N. G.、TERENTEV, P. B.、ZALINYAN, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • US5703096A
    申请人:——
    公开号:US5703096A
    公开(公告)日:1997-12-30
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