1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone oxime | 1051939-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone oxime
• 英文别名: 1-(4-Aethoxy-phenyl)-aethanon-oxim；(NE)-N-[1-(4-ethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1051939-39-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: UQVIBULMZQEKJP-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-乙氧基苯乙酮	4'-ethoxyacetophenone	1676-63-7	C10H12O2	164.204

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-(4-乙氧基苯基)乙胺	1-(4-ethoxyphenyl)ethylamine	104294-63-5	C10H15NO	165.235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone oxime 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 非那西丁
  参考文献：
  名称：

  Swaminathan, Science and Culture, 1946, vol. 12, p. 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-ethoxy-phenyl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  用芳烃、酰氯、羟胺和二苯基磷酰叠氮化物轻松制备 5-烷基-1-芳基四唑

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14321

文献信息

• Oxime derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0708098A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  Compounds of formula (I) : in which: R¹ is hydrogen or alkyl; R is alkylene; R³ is hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro group, amino group, monoalkylamino, dialkylamino, aryl, or aralkyl; X is aryl, or aromatic heterocyclic; Y is oxygen, sulfur or a group of formula >N-R⁴, in which R⁴ is hydrogen, alkyl or acyl; and Z is a group of formula (Za), (Zb), (Zc) or (Zd) : and salts thereof can be used to treat or prevent are included those arising from hyperlipidemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistant non-IGT (NGT), non-diagnostic glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, fatty liver, polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestational diabetes mellitus (GDM); in addition the compounds of the present invention have aldose reductase inhibitory activity.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢或烷基；R 是亚烷基；R³ 是氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基或芳烷基；X 是芳基或芳香杂环；Y 是氧、硫或式 >N-R⁴ 的基团，其中 R⁴ 是氢、烷基或酰基；Z 是式 (Za)、(Zb)、(Zc) 或 (Zd) 的基团： 本发明化合物及其盐类可用于治疗或预防高脂血症、高血糖、肥胖症、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗性非糖耐量受损（NGT）、非诊断性糖耐量、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、脂肪肝、多囊卵巢综合征（PCOS）和妊娠糖尿病（GDM）等引起的疾病；此外，本发明化合物还具有醛糖还原酶抑制活性。
• Regioselective synthesis of 6-halomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines based on cyclizations of arylalkenyl-oximes
  作者：Vahuni Karapetyan、Satenik Mkrtchyan、Tung T. Dang、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.116

  日期：2008.8

  6-lodo- and 6-bromomethyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines were prepared by condensation of dilithiated acetophenone-oximes with allylbromide and subsequent regioselective iodine- or NBS-mediated cyclization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 756. α-Methylbenzylamines. Part II. 3-cycloHexyloxy-4-hydroxy-α-methylbenzylamine, its deoxy-derivative, and related ethers
  作者：A. McCoubrey、N. K. Iyengar

  DOI：10.1039/jr9510003430

  日期：——
• DANAGULYAN, G. G.;BALASANYAN, N. G.;TERENTEV, P. B.;ZALINYAN, M. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N2, S. 1644-1648
  作者：DANAGULYAN, G. G.、BALASANYAN, N. G.、TERENTEV, P. B.、ZALINYAN, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• US5703096A
  申请人：——

  公开号：US5703096A

  公开（公告）日：1997-12-30