methyl 3-(3-(4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidin-1-yl)propyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-(4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidin-1-yl)propyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-[3-[4-[[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]piperidin-1-yl]propyl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₃₃F₃N₂O₃
• 分子量: 502.577
• InChiKey: CFXWGKBNEKZQFV-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-(4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidin-1-yl)propyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 重水 为溶剂， 反应 18.0h， 以42 mg的产率得到3-(3-(4-((((trans)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propyl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 3-(3-(4-((2,2,2-trifluoro-N-((trans)-2-phenylcyclopropyl)acetamido)methyl)piperidin-1-yl)propyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• JP5813855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——