2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-phenylbenzyl)hexanamide | 1456906-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-phenylbenzyl)hexanamide
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-(trans-2-phenylcyclopropane-1-amino)-N-(4-phenylbenzyl)hexanamide
• CAS: 1456906-22-1
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₃
• 分子量: 527.707
• InChiKey: OFZFJJFMJLNJEZ-GBYJYRDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-phenylbenzyl)hexanamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[N-(4-phenylbenzenecarbonyl)amino]-6-(trans-2-phenylcyclopropane-1-amino)-N-(4-phenylbenzyl)hexanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基乙基联苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-phenylbenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999