[3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[7-chloro-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-methanol | 187667-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[7-chloro-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-methanol
• 英文别名: [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[7-chloro-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole4-methanol；[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(7-chloro-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 187667-08-9
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₅O₃S
• 分子量: 399.901
• InChiKey: XTVYMAYPHWXOFK-IQIPOGNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[7-chloro-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-methanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[7-Amino-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds

  摘要：

  Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。本发明的化合物具有以下式(I)： 其中R、X和R1至R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06525060B1
• 作为产物：
  描述：

  [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[5-amino-6-chloro-2-(propylthio)-4-pyrimidinylamino]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopentyl-1,3-dioxcyclopentene-4-methanol 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-6-[7-chloro-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-tetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种用于治疗子宫平滑肌高频率强直性收缩相关疾病的化合物

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗子宫平滑高频率肌强直性收缩疾病的化合物，所述的化合物对缩宫素引起的子宫平滑肌强直性收缩频率、幅度和活力均有显著的抑制作用。

  公开号：

  CN112876485A

文献信息

• 1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines as P2T receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06251910B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  Compounds of formula having the following stereochemistry wherein R, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The compounds are useful as P2T receptor antagonists.

  具有以下立体化学的式化合物 其中R、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。这些化合物可用作P2T受体拮抗剂。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06166022A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 through R.sup.4 and X are as defined in the specification are provided, together with compositions containing them, a process for their preparation and methods of use. The compounds are useful in the treatment of platelet aggregation disorders and angina.

  提供了符合以下公式的Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物##STR1##，其中R.sup.1到R.sup.4和X如规范中定义，以及含有它们的组合物，它们的制备方法和使用方法。这些化合物在治疗血小板聚集障碍和心绞痛方面是有用的。
• Triazolo [4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments,
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06156756A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。
• Novel compounds
  申请人：Hardern David

  公开号：US20070265282A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们的用途为药物、含有它们的组合物以及它们的制备过程。
• TRISUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES FOR USE IN PLATELET AGGREGATION INHIBITION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130109702A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention provides new triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明提供了新的三唑并[4,5-d]嘧啶化合物，它们的用途作为药物，包含它们的组合物以及其制备过程。