S-[2-[4-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]anilino]ethyl] 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]ethanethioate | 1115978-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-[2-[4-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]anilino]ethyl] 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]ethanethioate
• CAS: 1115978-18-1
• 化学式: C₄₁H₅₉N₁₃O₇S
• 分子量: 878.068
• InChiKey: MUVMIZAINPXZIE-FBUQYSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  362
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[2-[4-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]anilino]ethyl] 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]ethanethioate 、 mesna 在 盐酸胍 作用下， 反应 1.0h， 生成 sodium (6S,9S,12S)-1-amino-6-((S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)-9-benzyl-1-imino-12-methyl-7,10,13,16-tetraoxo-17-thia-2,8,11,14-tetraazanonadecane-19-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  N → S酰基转移介导的使用苯甲酰胺衍生物的肽硫酸酯的合成

  摘要：

  已经研究了利用N-氨基酰基-N-硫烷基乙基氨基苯甲酸衍生物的N → S酰基转移介导的肽硫酯的合成。肽硫酯的开发合成方法与Fmoc固相肽合成（SPPS）兼容。

  DOI：

  10.1021/ol8028093
• 作为产物：
  描述：

  H-His-Arg-Phe-Ala-Gly-N(EtSH)4Abz-Leu-NH2 在 盐酸 、 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以2.1 mg的产率得到S-[2-[4-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]anilino]ethyl] 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  N → S酰基转移介导的使用苯甲酰胺衍生物的肽硫酸酯的合成

  摘要：

  已经研究了利用N-氨基酰基-N-硫烷基乙基氨基苯甲酸衍生物的N → S酰基转移介导的肽硫酯的合成。肽硫酯的开发合成方法与Fmoc固相肽合成（SPPS）兼容。

  DOI：

  10.1021/ol8028093

文献信息

• <i>N</i>→<i>S</i> Acyl-Transfer-Mediated Synthesis of Peptide Thioesters Using Anilide Derivatives
  作者：Shugo Tsuda、Akira Shigenaga、Kiyomi Bando、Akira Otaka

  DOI：10.1021/ol8028093

  日期：2009.2.19

  N→S acyl-transfer-mediated synthesis of peptide thioesters utilizing an N-aminoacyl-N-sulfanylethylaminobenzoic acid derivative has been examined. The developed synthetic methodology for peptide thioesters is compatible with Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS).

  已经研究了利用N-氨基酰基-N-硫烷基乙基氨基苯甲酸衍生物的N → S酰基转移介导的肽硫酯的合成。肽硫酯的开发合成方法与Fmoc固相肽合成（SPPS）兼容。