2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-bromo-benzoic acid hydrazide | 1233882-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-bromo-benzoic acid hydrazide
• 英文别名: N-(4-bromo-2-(hydrazinocarbonyl)-6-methylphenyl)-3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide；5-bromo-N-[4-bromo-2-(hydrazinecarbonyl)-6-methylphenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1233882-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₃Br₂ClN₆O₂
• 分子量: 528.59
• InChiKey: IXXPIJYHDSIXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-bromo-benzoic acid hydrazide 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-bromo-N-(4-bromo-2-methyl-6-(5-(methylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑环的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成，杀虫活性和结构-活性关系（SAR）†

  摘要：

  一系列氨茴酸二酰胺类似物（的3-11，16-24含有1,2,4-或1,3,4-恶二唑环）的合成和表征通过1 H NMR，MS和元素分析。的结构3-溴-N-（2-（3-（4-溴苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基）-4-氯-6-甲基苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺（18，CCDC-924454）通过X射线衍射晶体学测定。评价了对小菜蛾和甜菜夜蛾的杀虫活性。结果表明，大多数标题化合物显示出良好的杀幼虫活性对小菜蛾，尤其是化合物3-溴-N-（4-氯-2-甲基-6-（5-（甲硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基） -1 H-吡唑-5-羧酰胺（6），其显示对71.43％的活性小菜蛾在0.4微克毫升-1和抵抗33.33％甜菜夜蛾以1μg毫升-1。结构-活性关系表明，用1,3,4-恶二唑修饰的化合物比用1,2,4-恶二唑修饰的化合物更有效，连接在

  DOI：

  10.1039/c3ob40345a
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-methyl-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(((3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl)amino)-3-methyl-5-bromo-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑环的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成，杀虫活性和结构-活性关系（SAR）†

  摘要：

  一系列氨茴酸二酰胺类似物（的3-11，16-24含有1,2,4-或1,3,4-恶二唑环）的合成和表征通过1 H NMR，MS和元素分析。的结构3-溴-N-（2-（3-（4-溴苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基）-4-氯-6-甲基苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺（18，CCDC-924454）通过X射线衍射晶体学测定。评价了对小菜蛾和甜菜夜蛾的杀虫活性。结果表明，大多数标题化合物显示出良好的杀幼虫活性对小菜蛾，尤其是化合物3-溴-N-（4-氯-2-甲基-6-（5-（甲硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基） -1 H-吡唑-5-羧酰胺（6），其显示对71.43％的活性小菜蛾在0.4微克毫升-1和抵抗33.33％甜菜夜蛾以1μg毫升-1。结构-活性关系表明，用1,3,4-恶二唑修饰的化合物比用1,2,4-恶二唑修饰的化合物更有效，连接在

  DOI：

  10.1039/c3ob40345a

文献信息

• 一种含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物及其制备方法与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN107011335A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了一种含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(I)及其制备方法与应用。本发明以2‑取代‑6‑氯/溴‑8‑甲基‑4H‑3，1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料，在碱的存在下，与水合肼进行开环反应得到中间体(II)，再利用有机碱N，N‑二异丙基乙胺与偶联试剂O‑苯并三氮唑‑N，N，N’，N’‑四甲基脲四氟硼酸酯将中间体(II)与RCO2H酰化反应得到一系列含双酰肼结构的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(I)。该类化合物对小菜蛾和甜菜夜蛾具有优良的防止效果，可应用在防止各种作物的病虫害，具有高效、低毒、低残留、绿色环境友好的优点。