乙二胺四乙酸亚铁盐 | 15651-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二胺四乙酸亚铁盐
• 英文名称: Fe(EDTA)(2-)
• 英文别名: iron(II) ethylenediaminetetraacetic acid；[Fe(ethylenediaminotetraacetate)](2-)；2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;iron(2+)
• CAS: 15651-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈*Fe
• 分子量: 344.061
• InChiKey: JVXHQHGWBAHSSF-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 密度：
  2.02 at 23℃
• LogP：
  -10.6--8.841
• 表面张力：
  68.55mN/m at 1.002g/L and 20℃
• 解离常数：
  14.3 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺四乙酸亚铁盐 以 not given 为溶剂， 生成 铁(III)-乙二胺四乙酸
  参考文献：
  名称：

  Rate constants for electron-transfer reactions of cuboidal [Mo4S4(edta)2]4−, 3−, 2− cluster complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83385-x
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸 铁(III) 钠盐 水合物 以 高氯酸 为溶剂， 生成 乙二胺四乙酸亚铁盐
  参考文献：
  名称：

  Unidirectional Electron Transfer at Self-Assembled Monolayers of 11-Ferrocenyl-1-undecanethiol on Gold

  摘要：

  研究了11-二茂铁-1-十一烷硫醇自组装单层在金电极上的二茂铁基团与溶液中的Fe（III）之间的电子交换反应。单层作为有效的电子转移介质，可还原Fe（ClO4）3，但抑制Fe（ClO4）2在HClO4和NaClO4溶液中的氧化。在含有FeIII（edta）的HClO4溶液中，也观察到了这种行为，但仅当HClO4的浓度高于0.5 M时。吸收光谱和光谱电化学和电化学测量表明，FeIII（edta）在强酸性溶液中解离并生成Fe3+aq，后者作为电子受体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1032
• 作为试剂：
  描述：

  在 乙二胺四乙酸亚铁盐 、 双氧水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 对羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种羟基自由基比率式荧光探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明通过将罗丹明B(Rho)与N2O型苯并吡咯硼配合物(Bobpy)连接起来，构造了一种新型荧光共振能量转移(FRET)探针Rho‑Bob，用于·OH的比率式荧光检测和成像。Rho‑Bob表现出对环境的亲/疏水性敏感的特性，且具有出色的线粒体定位能力。Rho‑Bob已成功应用于细胞内·OH的比率式荧光成像。这些·OH可以是由Fenton反应产生，亦可由细胞内药物活化产生。Rho‑Bob探针对羟基自由基具有较高选择性和灵敏度，检测限低至纳摩尔级(680nM)。本发明利用Rho‑Bob首次观察到青蒿素分子在细胞线粒体内产生的·OH，首次发现在正常培养条件下斑马鱼胃肠道(GI)中存在内源性羟基自由基。本发明不仅为·OH检测和成像提供了一个实用探针，而且为构建其他ROS的新型比率式探针提供了重要思路。

  公开号：

  CN111072699B

文献信息

• The mechanism of iron EDTA catalyzed superoxide dismutation
  作者：Christopher Bull、Gregory J. McClune、James A. Fee

  DOI：10.1021/ja00354a019

  日期：1983.8
• Ligand Effects on the Kinetics of the Reversible Binding of NO to Selected Aminocarboxylato Complexes of Iron(II) in Aqueous Solution
  作者：Thorsten Schneppensieper、Alicja Wanat、Grazyna Stochel、Sara Goldstein、Dan Meyerstein、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2317::aid-ejic2317>3.0.co;2-f

  日期：2001.9
• Kinetics and Thermodynamics of the Reaction of Deoxyhemerythrin with Nitric Oxide.
  作者：Johan Springborg、Patricia C. Wilkins、Ralph G. Wilkins、Janina Legendziewicz、Ewa Huskowska、Lija Tekenbergs-Hjelte、Kristina Ohlson、Tomas Alminger、Magnus Erickson、Inger Grundevik、Inger Hagin、Kurt-Jürgen Hoffman、Svante Johansson、Sam Larsson、Ingalil Löfberg、Kristina Ohlson、Björn Persson、Inger Skånberg、Lija Tekenbergs-Hjelte

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.43-0967

  日期：——

  Deoxyhemerythrin reacts with NO to form a 1:1 adduct shown spectrophotometrically. The kinetics of the formation have been studied directly by stopped-flow measurements at four different temperatures (0.0-23.6 degrees C). The kinetics of the dissociation have been studied, also by stopped-flow techniques, at five different temperatures (4.0-35.1 degrees C) using three different scavengers [Fe(II)(edta)2-, O2 and sperm whale deoxymyoglobin], which gave similar values. For the formation kf = (4.2 +/- 0.2) x 10(6) M-1 s-1, delta Hf not equal = 44.3 +/- 2.3 kJ mol-1, delta Sf not equal to = 30 +/- 8 J mol-1 K-1 and for the dissociation kd = 0.84 +/- 0.02 s-1, delta Hd not equal to 95.6 +/- 2.1 kJ mol-1 delta Sd not equal to = 74 +/- 7 J mol-1 K-1 (25 degrees C, I = 0.2 M and pH 7-8.1). From the kinetic data the thermodynamic data for the formation of HrNO were calculated: Kf = (5.0 +/- 0.3) x 10(6) M-1, delta H = -51.3 +/- 3.1 kJ mol-1 and delta S = -44 +/- 11 J mol-1 K-1 (25 degrees C). The kinetic data suggest that NO occupies the same iron(II) site in deoxyhemerythrin as oxygen does. The equilibrium constant for the formation of Fe(II)(edta)(NO)2- has been redetermined: K1 = (1.45 +/- 0.07) x 10(7) M-1, delta H = -77.5 +/- 1.5 kJ and mol-1 and delta S = -123.5 J mol-1 K-1 (25 degrees C).
• Rate constants for electron-transfer reactions of cuboidal [Mo4S4(edta)2]4−, 3−, 2− cluster complexes
  作者：Paul W. Dimmock、Joseph McGinnis、Bee-Lean Ooi、A. Geoffrey Sykes

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83385-x

  日期：1989.11
• Unidirectional Electron Transfer at Self-Assembled Monolayers of 11-Ferrocenyl-1-undecanethiol on Gold
  作者：Yukari Sato、Hiroyuki Itoigawa、Kohei Uosaki

  DOI：10.1246/bcsj.66.1032

  日期：1993.4

  The electron-exchange reaction between the ferrocenyl group of self-assembled monolayers of 11-ferrocenyl-1-undecanethiol on gold electrodes and Fe(III) species in solution is studied. The monolayer acts as an effective electron-transfer mediator for the reduction of Fe(ClO4)3 but inhibits the oxidation of Fe(ClO4)2 in HClO4 and NaClO4 solution. This behavior is also observed in HClO4 solutions containing FeIII(edta) but only when the concentration of HClO4 is higher than 0.5 M. Absorption spectra and spectroelectrochemical and electrochemical measurements show that FeIII(edta) dissociates in highly acidic solutions and generates Fe3+aq, which acts as an electron-accepting species.

  研究了11-二茂铁-1-十一烷硫醇自组装单层在金电极上的二茂铁基团与溶液中的Fe（III）之间的电子交换反应。单层作为有效的电子转移介质，可还原Fe（ClO4）3，但抑制Fe（ClO4）2在HClO4和NaClO4溶液中的氧化。在含有FeIII（edta）的HClO4溶液中，也观察到了这种行为，但仅当HClO4的浓度高于0.5 M时。吸收光谱和光谱电化学和电化学测量表明，FeIII（edta）在强酸性溶液中解离并生成Fe3+aq，后者作为电子受体。