[cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-acetic acid ethyl ester | 1097069-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[cyclopropyl-[4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]acetate
• CAS: 1097069-22-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃NO₄
• 分子量: 331.292
• InChiKey: MWPSTQHDRAWETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 [cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-[cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-3-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090012063A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲酰氯 、 [(环丙基)氨基]乙酸乙酯 在 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 8.9 g (80%) of the title compound as a colorless oil的产率得到[cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07935707B2
• 作为试剂：
  描述：

  、 [cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 、 烟酸 、 在 crude residue 、 四氢呋喃 、 enolate 、 [cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 、 imidazolide 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以afforded 1.2 g (58%) of the title compound as an orange oil的产率得到2-[cyclopropyl-(4-trifluoromethoxy-benzoyl)-amino]-3-oxo-3-pyridin-3-yl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，并可用作药物。

  公开号：

  US20090012063A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2173735A1

  公开（公告）日：2010-04-14
• US7935707B2
  申请人：——

  公开号：US7935707B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009003861A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein (Ia), m, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR- 2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
• Novel imidazole derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090012063A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07935707B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。